Тебутиурон

Тебутиурон
Общие
Систематическое наименование	1-​​(5-​трет-​бутил-​1,3,4-​тиадиазолил-​2)​-​1,3-​диметилмочевина
Хим. формула	C9H16N4OS
Физические свойства
Молярная масса	228,31 г/моль
Термические свойства
Температура
• плавления	161,5-164 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты ${\displaystyle pK_{a}}$	1,20
Растворимость
• в воде	слабо растворим в воде (2,3 г·л−1)
Классификация
Рег. номер CAS	34014-18-1
PubChem	5383
Рег. номер EINECS	251-793-7
SMILES	CC(C)(C)C1=NN=C(S1)N(C)C(=O)NC
InChI	InChI=1S/C9H16N4OS/c1-9(2,3)6-11-12-8(15-6)13(5)7(14)10-4/h1-5H3,(H,10,14) HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	81745
ChemSpider	5190
Безопасность
ЛД50	644 мг·кг−1 (крыса, орально) 5000 мг·кг−1 (крыса, трансдермально)
Фразы риска (R)	R22, R50/53
Фразы безопасности (S)	(S2), S37, S60
Краткие характер. опасности (H)	H302, H410
Меры предостор. (P)	P273, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Тебутиурон — неселективный гербицид широкого спектра действия из группы производных мочевины. Практически нетоксичен для пчел и других насекомых.

Получение

тебутиурон можно получить в результате многоступенчатой реакции метил-2,2-диметилпропионата с гидразином, метилтиомочевиной, серной кислотой и метилизоцианатом.

Характеристики

Представляет собой бесцветное твердое вещество, которое разлагается при нагревании до достижения температуры плавления; трудно растворим в воде.

Использование

Тебутиурон — относительно неселективный почвенный гербицид. Поглощаясь корнями растений, он транспортируется в листья, где ингибирует фотосинтез. Он используется для борьбы с сорняками, травами и кустарниками и деревьями на пастбищах и различных промышленных местах, таких как аэропорты, промышленные зоны, земли несельскохозяйственного назначения, такие как дороги и тротуары. Основным областями применения являются пастбища, железнодорожных сооружений и другие промышленные объекты. тебутиурон был утверждён в США в 1974 году.

Агентство по охране окружающей среды США сочло тебутиурон потенциально опасным для загрязнения грунтовых вод, из-за его высокой растворимости и низкой адсорбции на почвенных частицах, а также высокой стабильности в почве (его почвенный период полувыведения составляет 360 дней).

Легальный статус

Тебутерон был утверждён в ФРГ в период между 1982 и 1986 годами..

В Европейском сообществе требутирон не разрешён к использованию. В Германии, Австрии и Швейцарии это соединение также не входит в список разрешённых гербицидов.