| Оксиморфон | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 4,5альфа-эпокси-3,14-дигидрокси-17-метилморфинан-6-он |
| Брутто-формула | C17H19NO4 |
| Молярная масса | 301,337 г/моль |
| CAS | 76-41-5 |
| PubChem | 5284604 |
| DrugBank | APRD00158 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N02A |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 10% (орально) |
| Метаболизм | печень |
| Период полувывед. | 1,3 ± 0,7 часов (при парентеральном введении); 7,25—9,43 часов (при оральном введении) |
| Экскреция | 35% с мочой, 65 % с калом |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Оксиморфо́н или 14-гидроксидигидроморфинон — мощный полусинтетический опиоидный анальгетик, разработанный в Германии приблизительно в 1914 году, запатентованный в США компанией Endo Pharmaceuticals в 1955 году и выпущенный на рынок в разных странах около 1959 года.
Правовой статус
В России оксиморфон входит как наркотическое средство в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).
Физические свойства
Гидрохлорид оксиморфона представляет собой белые кристаллы или белый или грязно-белый порошок. При длительном воздействии света темнеет, однако это не влияет на его фармакологические свойства. 1 г оксиморфона растворяется в 4 мл воды, малорастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Температура плавления: 248—249 °C.
Химия
Коммерчески оксиморфон производится из тебаина, небольшое количество которого содержится в маке опийном (Papaver somniferum), однако тебаин был найден в больших количествах в корнях мака восточного (Papaver orientale). Так же может быть синтезирован из морфина или оксикодона, является активным метаболитом последнего.
Литература
- Adams MP, Ahdieh H (2005). «Single- and multiple-dose pharmacokinetic and dose-proportionality study of oxymorphone immediate-release tablets». Drugs R D 6 (2): 91–9.