Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Декстроморамид

Декстроморамид

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Декстроморамид
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (+)-1-(3-метил-4-морфолино-2,2-дифенилбутирил)пирролидин
Брутто-формула C25H32N2O2
Молярная масса 392.534 g/mol
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Фармакокинетика
Биодоступн. >75%
Метаболизм печень
Период полувывед. 3.5 часов
Экскреция Почки
Способы введения
Перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно.
Другие названия
Palfium
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Декстроморамид - синтетический опиоидный анальгетик примерно в три раза более мощный, чем морфин, но с меньшей продолжительностью действия. В настоящее время легально продается только в Нидерландах.

История

Открыт и запатентован в 1956 году доктором Полем Янссеном, который также синтезировал фентанил. В начале 1960-х годов вместе с кетобемидоном и рядом других синтетических препаратов выделен Организацией Объединенных Наций и Европейским Союзом как "чрезвычайно опасные" в начале 1960-х годов, утверждалось, что препарат в эквивалентных дозах вызывает в три раза более сильную эйфорию чем героин.

Медицинское применение

Основным преимуществом препарата является быстрое начало действия при приеме внутрь и высокая биодоступность, что означает что пероральный приём почти настолько же эффективен, как инъекции. Он также имеет относительно низкую способность вызывать запор, который является частым побочным эффектом опиоидных анальгетиков, применяемых в онкологии. Толерантность к анальгезирующему действие развивается относительно медленно по сравнению с большинством других быстродействующих опиоидов. В Великобритании препарат имеет основное патентованное название Palfium, но по состоянию на середину 2004 году он был снят с производства в Великобритании в связи с ограничением поставок химических веществ-прекурсоров.


Новое сообщение