| Декстроморамид | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (+)-1-(3-метил-4-морфолино-2,2-дифенилбутирил)пирролидин |
| Брутто-формула | C25H32N2O2 |
| Молярная масса | 392.534 g/mol |
| CAS | 357-56-2 |
| PubChem | 92943 |
| DrugBank | DB01529 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N02AC01 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | >75% |
| Метаболизм | печень |
| Период полувывед. | 3.5 часов |
| Экскреция | Почки |
| Способы введения | |
| Перорально, ректально, внутривенно, внутримышечно. | |
| Другие названия | |
| Palfium | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Декстроморамид - синтетический опиоидный анальгетик примерно в три раза более мощный, чем морфин, но с меньшей продолжительностью действия. В настоящее время легально продается только в Нидерландах.
История
Открыт и запатентован в 1956 году доктором Полем Янссеном, который также синтезировал фентанил. В начале 1960-х годов вместе с кетобемидоном и рядом других синтетических препаратов выделен Организацией Объединенных Наций и Европейским Союзом как "чрезвычайно опасные" в начале 1960-х годов, утверждалось, что препарат в эквивалентных дозах вызывает в три раза более сильную эйфорию чем героин.
Медицинское применение
Основным преимуществом препарата является быстрое начало действия при приеме внутрь и высокая биодоступность, что означает что пероральный приём почти настолько же эффективен, как инъекции. Он также имеет относительно низкую способность вызывать запор, который является частым побочным эффектом опиоидных анальгетиков, применяемых в онкологии. Толерантность к анальгезирующему действие развивается относительно медленно по сравнению с большинством других быстродействующих опиоидов. В Великобритании препарат имеет основное патентованное название Palfium, но по состоянию на середину 2004 году он был снят с производства в Великобритании в связи с ограничением поставок химических веществ-прекурсоров.