ADME — это аббревиатура в фармакокинетике и фармакологии, означающая «поглощение, распределение, метаболизм и выведение», и описывает расположение фармацевтического соединения в организме. Все эти четыре критерия влияют на уровень и кинетику воздействия лекарственного средства на ткани и, следовательно, влияют на эффективность и фармакологическую активность соединения как лекарственного средства. Иногда учитываются также высвобождение и/или токсичность, в результатe чего образуются LADME, ADMET или LADMET.

Компоненты

Всасывание/введение

Процессы в фармакокинетике

Чтобы соединение достигло ткани, оно обычно должно попасть в кровоток — часто через слизистые поверхности, например, пищеварительный тракт. (кишечная абсорбция) — перед тем, как попасть в целевые клетки. Такие факторы, как плохая растворимость соединения, время опорожнения желудка, время прохождения через кишечник, химическая нестабильность в желудке и неспособность проникать через кишечную стенку, могут снизить степень всасывания препарата после перорального приема. Абсорбция в решающей степени определяет биодоступность соединения. Препараты, которые плохо всасываются при пероральном приеме, должны вводиться менее предпочтительным способом, например, внутривенно или путем ингаляции (например, занамивир). Пути введения являются важным фактором.

Распространение

Соединение должно быть доставлено к месту воздействия, чаще всего через кровоток. Оттуда соединение может распространяться в мышцах и органах, обычно в разной степени. После попадания в системную циркуляцию, либо путем внутривенной инъекции, либо путем абсорбции из различных внеклеточных участков, препарат подвергается многочисленным процессам распределения, которые имеют тенденцию к снижению его концентрации в плазме.

Распределение определяется как обратимый перенос лекарственного средства из одного отсека в другой. Некоторые факторы, влияющие на распределение лекарств, включают региональную скорость кровотока, размер молекулы, полярность и связывание с белками сыворотки, образующими комплекс. Распределение может стать серьезной проблемой на некоторых естественных барьерах, таких как гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Соединения начинают разрушаться, как только они попадают в организм. Большая часть метаболизма мелкомолекулярных лекарств осуществляется в печени окислительно- восстановительными ферментами, называемыми ферментами цитохрома P450. В процессе метаболизма исходное (родительское) соединение преобразуется в новые соединения, называемые метаболитами. Когда метаболиты фармакологически инертны, метаболизм дезактивирует введенную дозу исходного препарата, что обычно снижает его воздействие на организм. Метаболиты также могут быть фармакологически активными, иногда более активными, чем исходный препарат (см. пролекарство).

Выведение

Соединения и их метаболиты должны быть удалены из организма путем выведения, обычно через почки (моча) или с калом. Если выведение не завершено, накопление чужеродных веществ может негативно повлиять на нормальный обмен веществ.

Существует три основных места, где происходит выведение лекарств. Почки являются наиболее важным местом, где продукты выводятся с мочой. Билиарная экскреция или фекальная экскреция это процесс, который начинается в печени и проходит через кишечник, пока препараты окончательно не выводятся вместе с отходами жизнедеятельности или калом. Последний основной способ выделения — через легкие (например, анестезирующие газы).

Выведение лекарств почками включает 3 основных механизма:

• Гломерулярная фильтрация несвязанного препарата.

• Активное выделение (свободного и связанного с белком) лекарства с помощью транспортеров (например, анионов, таких как урат, пенициллин, глюкуронид, сульфатные конъюгаты) или катионов, таких как холин, гистамин.

• Фильтрат 100-кратно концентрируется в канальцах для создания благоприятного перепада концентрации, чтобы он мог быть выделен путем пассивной диффузии и выведен через мочу.

Токсичность

Иногда учитывается потенциальная или реальная токсичность соединения (ADME-Tox или ADMET). Параметры, используемые для характеристики токсичности, включают среднюю летальную дозу (LD ₅₀) и терапевтический индекс.

Химики-вычислители пытаются предсказать ADME-токсические свойства соединений с помощью таких методов, как QSPR или QSAR.

Способ введения оказывает решающее влияние на ADME.

См. также

• Биодоступность
• Плазма крови
• Caco-2
• Химическая информатика
• Комбинаторная химия
• Метаболизм лекарств
• Правило пяти Липински
• Параллельный анализ проницаемости искусственных мембран
• Simcyp Simulator
• Моделирование плюс
• Растворимость

Ссылки

• Balani SK, Miwa GT, Gan LS, Wu JT, Lee FW (2005). «Strategy of utilizing in vitro and in vivo ADME tools for lead optimization and drug candidate selection». Current Topics in Medicinal Chemistry. 5 (11): 1033—1038. doi:10.2174/156802605774297038. PMID 16181128
• Singh SS (February 2006). «Preclinical pharmacokinetics: an approach towards safer and efficacious drugs». Current Drug Metabolism. 7 (2): 165—182. doi:10.2174/138920006775541552. PMID 16472106
• Tetko IV, Bruneau P, Mewes HW, Rohrer DC, Poda GI (August 2006). «Can we estimate the accuracy of ADME-Tox predictions?» (pre-print). Drug Discovery Today. 11 (15-16): 700—707. doi:10.1016/j.drudis.2006.06.013. PMID 16846797.