| Тенофовир алафенамид | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | изопропил (2S)-2-[[[(1R)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]пропаноат |
| Брутто-формула | C21H29N6O5P |
| Молярная масса | 476,466 |
| CAS | 379270-37-8 |
| PubChem | 9574768 |
| DrugBank | 09299 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J05AR18 J05AR19 |
| Фармакокинетика | |
| Период полувывед. | 0,51 час |
| Экскреция | Кал (31,7 %), моча (<1 %) |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тенофовира алафенамид фумарат (МНН, ранее GS-7340) — нуклеотидный ингибитор обратной транскриптазы и пролекарство тенофовира. Он находится в стадии разработки компанией Gilead. Предназначен для лечения ВИЧ-инфекции и хронического гепатита В, применяется в виде Тенофовир алафенамид фумарат (ТАФ). Тесно связан с широко используемым ингибитором обратной транскриптазы Тенофовир дизопроксил, ТАФ обладает большей противовирусной активностью и лучше распределяется в лимфоидных тканях.
Компания Gilead объявила о фазе 3 клинических испытаний комбинированного препарата Тенофовир алафенамид с кобицистатом, эмтрицитабином и элвитегравиром, а так же разработала варианты препарата с кобицистатом, эмтрицитабином и ингибитором протеазы дарунавиром. В 48-недельном исследовании проходило сравнение элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир дизопроксил с элвитегравир/кобицистат/эмтрицитабин/тенофовир алафенамид (торговое название Genvoya). Результаты показали, что новый препарат не уступает предыдущему, требуются гораздо меньшие дозы, частотой побочных эффектов значительно ниже, особенно таких как нарушение функции почек. В ноябре 2015 года FDA одобрило схемы лечения ВИЧ-1, основанные на применении Тенофовир алафенамида. Genvoya оказалась первой фармкомпанией, получившей одобрение FDA на применение препаратов на основе Тенофовир алафенамида.
См. также
Ссылки
- Federally approved HIV/AIDS medical practice guidelines. (англ.). A service of the U.S. Department of Health and Human Services (HHS). Дата обращения: 30 января 2016.