| Джон Эдвардс | |
|---|---|
| Дата рождения | 26 марта 1928 |
| Место рождения | |
| Дата смерти | 11 октября 2007(79 лет) |
| Место смерти | |
| Страна | |
| Научная сфера | медицина и медицинская генетика |
| Место работы | |
| Альма-матер | |
| Награды и премии | |
Джон Хилтон Эдвардс (26 марта 1928 — 11 октября 2007) — британский генетик. Впервые описал синдром множественных врожденных пороков развития, связанных с присутствием лишней хромосомы. Дополнительная хромосома принадлежала к группе Е хромосом, которая состояла из хромосом 16, 17 и 18. Состояние теперь известно как синдром Эдвардса или синдром трисомии 18.
В 1979 году был избран членом Королевского общества. Был научным сотрудником Кибл-колледжа и профессором генетики в Оксфорде (1979 — 1995)/
Сын хирурга Гарольда С. Эдвардса и брат генетика А.В.Ф. Эдвардса. В начале карьеры работал под руководством Ланселота Хогбена поэтому иногда его называли «Эдвардс Хогбена».
Комментарии
Источники
Литература
- Эдвин Кёрк. Мальчик, который не переставал расти и другие истории про гены и людей = Edwin Kirk. The genes that makes us.. — М.: Альпина нон-фикшн, 2022. — 312 с. — ISBN 978-5-00139-405-1..
