Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Флуоренол
Другие языки:

Флуоренол

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Флуоренол
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
9H-​флуорен-​9-​ол
Хим. формула C13H10O
Физические свойства
Молярная масса 182,22 г/моль
Плотность 1,151 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 152-155 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде практически не растворим
Классификация
Рег. номер CAS 1689-64-1
PubChem
Рег. номер EINECS 216-879-0
SMILES
InChI
ChEBI 16904
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 0: Негорючее вещество Опасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода) Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий) Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Флуоренол — спирт, гидроксопроизводное флуорена. Его наиболее значимый изомер, флуорен-9-ол или 9-гидроксифлуорен, гидроксильная группа которого расположена на связующем атоме углерода между двумя бензольными кольцами. При комнатной температуре — это твёрдое вещество бело-кремового цвета.

Токсичность

Флуоренол токсичен для водных организмов, включая водорослей, бактерий, а также ракообразных. Он был запатентован в качестве инсектицида в 1939 году, и используется как альгицид против зелёной водоросли Dunaliella bioculata.

Данные о его токсичности или канцерогенности для человека отсутствуют.

Производные флуоренола

В исследовании, опубликованном химиками, работающими на биофармацевтическая компанию Cephalon, разрабатывавшими альтернативу препарату против сонливости модафинилу сообщалось, что созданный на основе флуренола аналог модафинила был на 39 % более эффективным при поддержании бодрствованию у мышей в течение 4-хчасового периода. Флуореноловое производное является слабым ингибитором обратного захвата дофамина с IC50 от 9 мкм, на 59 % слабее, чем модафинил (IC50 = 3,70 мкм), несмотря на более сильный стимулирующий эффект, что потенциально снижает вероятность возможной зависимости. Данное соединение также показало отсутствие сродства к цитохрому Р450 2С19, в отличие от модафинила

См. также


Новое сообщение