Флуопирам
| Флуопирам | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2-пиридинил]этил}-2-(трифторометил)бензамид |
| Хим. формула | C16H11ClF6N2O |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 396,72 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 117,5 °C |
| • кипения | 318 °C |
| • разложения | > 300 °C |
| Давление пара | 0,0012 мПa |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,016 г·л−1 при 20 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 658066-35-4 |
| PubChem | 11158353 |
| Рег. номер EINECS | 619-797-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 83070 |
| ChemSpider | 9333461 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| Фразы риска (R) | R50/53 |
| Краткие характер. опасности (H) |
H410
|
| Меры предостор. (P) |
P273, P501
|
| Пиктограммы СГС |
|
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Флуопирам представляет собой химическое соединение из группы пиридинилэтилбензамидов. Это фунгицид из класса ингибиторов сукцинатдегидрогеназы. Флуопирам используется для протравливания семян и защиты из от грибковых заболеваний, в частности, от серой гнили (Botrytis), настоящей мучнистой росы, парши яблони, Alternaria, Sclerotinia или Monilinia.
Утверждение
Заявка на включение в список одобренных ЕС средств защиты растений поступила в 2008 от Bayer CropScience. Летом 2009 года комиссия ЕС признала принципиальную полноту документов, что позволяет государствам-членам предоставить временные разрешение. В ЕС использование флуоропирама в качестве активного вещества в продуктах защиты растений с вступлением в силу с 1 февраля 2014 года был утвержден в 2013 году.
Средства защиты растений, содержащие это вещество в качестве активного компонента разрешено в ряде стран ЕС, в частности в Германии и Австрии, а также Швейцарии.