| Фезотеродин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | [2-[(1R)-3-(Ди(пропан-2-оил)амино)-1-фенилпропил]-4-(гидроксиметил)фенил] 2-метилпропаноат |
| Брутто-формула | C26H37NO3 |
| CAS | 286930-02-7 |
| PubChem | 6918558 |
| DrugBank | 06702 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Блокаторы мускариновых рецепторов |
| АТХ | G04BD11 |
| МКБ-10 | N32.8 |
| Другие названия | |
| Toviaz (одобрен к использованию в странах ЕС) По данным на июль 2009 в Российском Реестре лекарственных средств препарат отсутствовал | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Фезотеродин (англоязычное — Fesoterodine) (Международное непатентованное название, торговая марка Toviaz) — антагонист мускариновых рецепторов, разработанный фирмой Schwarz Pharma AG в качестве лекарственного препарата для лечения синдрома гиперактивного мочевого пузыря. Эффективность фезотеродина была показана в слепых рандомизированных контролируемых исследованиях в сравнении с плацебо и с толтерадином.Европейское медицинское агентство (European Medicines Agency) в апреле 2007 года одобрило использование фезотеродина в клинике..