Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Трикозановая кислота

Трикозановая кислота

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Трикозановая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Трикозановая кислота
Хим. формула С22Н45COOH
Рац. формула С23Н46O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 354,6124 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 78,7—79,1 °C
Классификация
Рег. номер CAS 2433-96-7
PubChem
Рег. номер EINECS 219-419-7
SMILES
InChI
ChEBI 42394
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Трикозановая кислота (Tricosanoic acid, Tricosylic acid) С22Н45COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечетным числом атомов углерода в цепи. Соли — трикозаноаты.

Название: от греч. τρεις είκοσι (treis eikosi) — «двадцать три».

Физические свойства

Т. пл. 79,1 °C; т. заст. 78,7 °C (по другим источникам т. пл. 78,7 °C; 79 °C).

Химические свойства

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

Трикозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечетным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях — в основном, в составе липидов клеточных мембран высших растений.

Трикозановая кислота также обнаружена в небольшом количестве в составе липофильных компонентов плодовых тел опят и в масле семян сладкого перца, в рододендронах, в пшенице.

Получение и синтез

Содержится в соответствующих фракциях синтетических жирных кислот.

Использование

В медицине

Динамика содержания трикозановой кислоты наряду с другими жирными кислотами в плазме крови рассматривается как потенциально возможный метод диагностирования стенокардии.

В промышленности

Смеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой являются сырьём для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок.

Литература

  • А. Л. Терней. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103

Ссылки



Новое сообщение