| Рокурония бромид | |
|---|---|
| Rocuronium | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид |
| Брутто-формула | C32H53BrN2O4 |
| Молярная масса | 529,774 г/моль |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| DrugBank | APRD01221 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | н-Холинолитики (миорелаксанты) |
| АТХ | M03AC09 |
| Фармакокинетика | |
| Связывание с белками плазмы | ~30% |
| Период полувывед. | 66-80 мин |
| Экскреция | Печенью и почками в неизменённом виде |
| Лекарственные формы | |
| Раствор для внутривенного введения | |
| Способы введения | |
| внутривенно | |
| Другие названия | |
| Эсмерон | |
Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.
Фармакокинетика
Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При печёночной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.
Дозировка
Доза для интубации — 0,45-0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5-12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60-90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20-40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.
Побочные эффекты
Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.