Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Прометон
Другие языки:

Прометон

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Прометон
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
2,4-​бис​(изопропиламино)​-​6-​метокси-​1,3,5-​триазин
Хим. формула C10H19N5O
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 225,29 г/моль
Плотность 1,088 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 91–92 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 750 мг·л−1 при 20 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1610-18-0
PubChem
Рег. номер EINECS 216-548-0
SMILES
InChI
ChEBI 34934
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

503 мг·кг−1 (крыса, орально)

  • 2200 мг·кг−1 (кролик, трансдермально)
Фразы риска (R) R22, R36/37/38
Фразы безопасности (S) S26, S36
Краткие характер. опасности (H)
H302, H315, H319, H335
Меры предостор. (P)
P261, P305+351+338
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Прометон — гербицид из группы метокситриазинов.

Получение

Прометон синтезируется через реакцию пропазина с метанолом в присутствии гидроксида натрия или через реакцию пропазина с метоксидом натрия.

Prometon synthesis.svg

Характеристики

Белое горючее кристаллическое вещество, которое очень плохо растворяется в воде.

Использование

Используется против многолетних злаковых трав и широколиственных сорняков. Действует путём ингибирования фотосинтеза и влияет на уровне фотосистемы II, конкурируя за связывание с внешним пластохиноном. Прометон был впервые одобрен к применению в США в мае в 1959 года.

Утверждение

Прометон не указан в списке разрешённых активных веществ средств защиты растений Евросоюза. В Германии, Австрии и Швейцарии прометон не используется.

Ссылки


Новое сообщение