| Примидон | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 5-ethyl-5-phenyl-hexahydropyrimidine-4,6-dione |
| Брутто-формула | C12H14N2O2 |
| Молярная масса | 218.252 г/моль |
| CAS | 125-33-7 |
| PubChem | 4909 |
| DrugBank | APRD00549 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N03AA03 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | ~100 % |
| Связывание с белками плазмы | 25 % |
| Метаболизм | Печень |
| Период полувывед. |
Primidone: 5-18 hours, Phenobarbital: 75-120 hours, PEMA: 16 hours Time to reach steady state: Primidone: 2-3 days, Phenobarbital&PEMA 1-4weeks |
| Экскреция | Почки |
| Способы введения | |
| перорально | |
| Другие названия | |
| Гексамидин | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Примидо́н — противоэпилептическое лекарственное средство из группы барбитуратов. В организме человека частично метаболизируется до фенобарбитала, обладая его некоторыми фармакологическими свойствами. Побочные эффекты при этом наблюдаются чаще, чем у фенобарбитала.
Свойства
По химической структуре является дезоксибарбитуратом; от фенобарбитала отличается тем, что в положении 2 карбонильная группа (С==О) заменена на метиленовую (СН2). Эта химическая модификация молекулы привела к получению препарата с сильным противосудорожным действием и меньшим снотворным эффектом.
По физическим свойствам: белый кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.