Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Пероспирон

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Пероспирон
Perospironum
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (3aS,7aR)-2-[4-[4-(1,2-бензотиазол-3-ил)пиперазин-1-ил]бутил]-3a,4,5,6,7,7a-гексагидроизоиндол-1,3-дион
Брутто-формула C23H30N4O2S
Молярная масса 426,57 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа Нейролептики
МКБ-10
Фармакокинетика
Метаболизм печёночный
Период полувывед. 1,9—2,5 часа
Экскреция ренальная (0,4 % исходного вещества)
Лекарственные формы
таблетки
Способы введения
перорально
Другие названия
Lullan
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пероспиронатипичный нейролептик семейства азапиронов. Впервые был представлен в 2001 году японской фармацевтической компанией Dainippon Sumitomo Pharma в качестве лекарства от шизофрении и острого маниакального психоза.

Фармакология

Пероспирон связывается с высокой аффинностью с рецепторами (в качестве антагониста, если не указано иное):

  • 5-HT1A (парциальный агонист; Ki=2.9 nM)
  • 5-HT2A (обратный агонист; Ki=1.3 nM)
  • D2 (Ki = 0.6 nM)

с высокой аффинностью к рецептору:

  • H1 (обратный агонист)

с умеренной аффинностью к рецептору:

  • D4
  • α1 адренорецептор

и с малой аффинностью к рецептору:

  • D1

Побочные эффекты

Может вызывать более тяжёлые экстрапирамидные расстройства, чем другие атипичные антипсихотики, но легче, чем типичные (классические).


Новое сообщение