Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Пемолин

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Пемолин
Изображение химической структуры
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 2-амино-5-фенил-1,3-оксазол-4-он
Брутто-формула C9H8N2O2
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
АТХ
Другие названия
Betanamin, Cylert, Tradon, Ceractiv
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пемолин — лекарственное средство, психостимулятор, обладающий структурным сходством с амфетаминами. Используется для лечения СДВГ, синдрома хронической усталости и нарколепсии.

Получение

Впервые пемолин синтезирован в 1913 году.

Пемолин синтезируют через конденсацию этилового эфира миндальной кислоты с гуанидином.

Ситез пемолина.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Период полувыведения около 12 часов.

Побочные эффекты

У Пемолина отмечают следующие побочные эффекты:

Токсичность для печени

У некоторых пациентов пемолин предположительно вызывает поражения печени (так называемая гепатотоксичность), так что рекомендуется проводить регулярные исследования печени у тех, кому проводится лечение данным препаратом.

FDA сообщала о 15 случаях острой печёночной недостаточности из-за применения данного препарата.

В марте 2005 года Abbott Laboratories (патентообладатель Cylert) и некоторые производители дженериков вывели пемолин с рынка из-за опасений относительно риска гепатотоксичности.

Злоупотребление

Исследование Джонатана О. Коула показало, что пемолин в разовых дозах 75 и 150 мг не вызывал эйфории у тех, кто принимал его в восстановительных целях и нерегулярно.

Правовой статус

В 2005 году изъят с рынка США Управлением контроля качества продуктов и лекарств (FDA) и находится в Списке IV.

Внесён в Список III перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации.

Литература


Новое сообщение