Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Недостаточность тетрагидробиоптерина
Другие языки:

Недостаточность тетрагидробиоптерина

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Недостаточность тетрагидробиоптерина (недостаточность BH4) – редкое состояние, при котором пациент страдает от недостатка тетрагидробиоптерина - важного кофермента, необходимого для синтеза моноаминовых нейромедиаторов дофамина и серотонина. Патогенез этого состояния разнообразен: на начало 2021 года было известно шесть редких нейрометаболических заболеваний, нарушающих процесс биосинтеза либо рециклинга BH4. При четырех из этих шести заболеваний у пациента может обнаруживаться повышение концентрации фенилаланина. Терапия в основном заключается в восполнении уровней нейромедиаторов и в коррекции гиперфенилаланинемии.

Номенклатура

Заболевания, вызывающие недостаточность тетрагидробиоптерина, по состоянию на начало 2021 года:

Название заболевания Альтернативные названия Аббревиатура гена Тип наследования Код в каталоге OMIM
Аутосомно-доминантная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1 Синдром Сегавы (аутосомно-доминантный), ДОФА-зависимая дистония 5a GCH1 АД 128230
Аутосомно-рецессивная недостаточность ГТФ-циклогидролазы 1 - GCH1 АР 233910
Недостаточность 6-пирувоилтетрагидроптеринсинтазы - PTS АР 261640
Недостаточность сепиаптеринредуктазы - SPR АР 612716
Недостаточность q-дигидроптеридинредуктазы - QDPR АР 261630
Недостаточность птерин-4-альфа-карбиноламиндегидратазы Примаптеринурия PCBD1 АР 264070

Литература

  • Клинические рекомендации по диагностике и лечению фенилкетонурии и нарушений обмена тетрагидробиоптерина, – «Академиздат», Москва, 2014. 70 стр. (PDF-файл)

Ссылки


Новое сообщение