Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Мупироцин
Мупироцин | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | 9-[(E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3- [(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl] oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enoyl]oxynonanoic acid |
Брутто-формула | C26H44O9 |
Молярная масса | 500.622 г/моль |
CAS | 12650-69-0 |
PubChem | 446596 |
DrugBank | DB00410 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | D06AX09, R01AX06 |
Фармакокинетика | |
Связывание с белками плазмы | 97% |
Период полувывед. | 20-40 минут |
Другие названия | |
Бактробан | |
Медиафайлы на Викискладе |
Мупироцин (Мупобел, Бактробан, Бондерм) — антибактериальное и бактерицидное средство широкого спектра действия для наружного применения.
Производится из Pseudomonas fluorescens.
Содержание
Фармакологическое действие
Действует бактерицидно в отношении инфекций, вызванных Staphylococcus aureus (в том числе штаммы, резистентные к метициллину, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Citrobacter freundii, Bordetella pertussis.
Бактробан не активен в отношении Corynebacterium spp., Enterobacteriaceae spp., Micrococcus spp.
Подавляет изолейцин-трансфер-РНК-синтетазу, что приводит к нарушению синтеза белка в бактериях.
Показания
- фолликулиты;
- импетиго;
- фурункулёзы;
- эктима;
- бактериальные инфекции;
- профилактика инфекций.
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату.
Побочные действия
Аллергические реакции в месте нанесения препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие мупироцина с другими препаратами малоизучено.
С осторожностью
Мупироцин осторожно применяют при изменениях функции почек. Не допускать попадания препарата в глаза.
Ссылки
- Мупироцин (Mupirocin): инструкция, применение и формула (неопр.). РЛС. Дата обращения: 16 июля 2012.
- Mupirocin (неопр.). PubMed.
- Mupirocin (неопр.). Drugbank. Дата обращения: 15 июля 2012. Архивировано 7 октября 2012 года.