Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Монолинурон
Монолинурон | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
1-Метил-l-метокси-3-(4-хлорфенил)мочевина |
Хим. формула | C9H11ClN2O2 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 214,7 г/моль |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 79 — 80 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 1746-81-2 |
PubChem | 15629 |
Рег. номер EINECS | 217-129-5 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | YS6425000 |
ChEBI | 81965 |
ChemSpider | 14868 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Монолинурон — гербицид и альгицид. Используется для борьбы с сорными растениями при возделывании картофеля, льна-долгунца и хмеля (однолетних саженцев). Monolinuron affects the photosynthesis in weeds. Following uptake of Monolinuron through roots and leaves of weeds, Монолинурон ингибирует фотосинтез, вызывая пожелтение листьев и их последующее отмирание, чтов конечном итоге вызывает смерть растения. В аквариумистике он используется для борьбы с нежелательными избыточными водорослями.
Эффективен в борьбе с лисохвостом полевым, очным цветом полевым, горчицей полевой, галинсогой мелкоцветной, редькой дикой, просом куриным, различными видами ромашки, различными видами мятлика и яснотки, а также со звездчаткой. На картофеле используется при нормах расхода 1,5 — 3 кг/га, на льне-долгунце — 0,5 — 0,9 кг/га путём опрыскивания почвы до всходов культуры, на хмеле — опрыскиванием почвы фазу после высадки черенков (1 кг/га). На следующий год после обработки монолинуроном можно высевать любые культуры. Остаточные количества определяют ТСХ.
Не раздражает кожу. Меры предосторожности — как с малотоксичными пестицидами. ПДК в атмосферном воздухе 0,001 мг/м3, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,05 мг/л. ОДК в почве 0,7 мг/кг. Остаточное содержание в картофеле не допускается. СК50 для гуппи 0,25 мг/л (45 ч).
Получение
Получают взаимодействием 4-хлорфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочевины диметилсульфатом.