Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Монолинурон
Другие языки:

Монолинурон

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Монолинурон
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
1-​Метил-​l-​метокси-​3-​​(4-​хлорфенил)​мочевина
Хим. формула C9H11ClN2O2
Физические свойства
Молярная масса 214,7 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 79 — 80 °C
Классификация
Рег. номер CAS 1746-81-2
PubChem
Рег. номер EINECS 217-129-5
SMILES
InChI
RTECS YS6425000
ChEBI 81965
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Монолинурон — гербицид и альгицид. Используется для борьбы с сорными растениями при возделывании картофеля, льна-долгунца и хмеля (однолетних саженцев). Monolinuron affects the photosynthesis in weeds. Following uptake of Monolinuron through roots and leaves of weeds, Монолинурон ингибирует фотосинтез, вызывая пожелтение листьев и их последующее отмирание, чтов конечном итоге вызывает смерть растения. В аквариумистике он используется для борьбы с нежелательными избыточными водорослями.

Эффективен в борьбе с лисохвостом полевым, очным цветом полевым, горчицей полевой, галинсогой мелкоцветной, редькой дикой, просом куриным, различными видами ромашки, различными видами мятлика и яснотки, а также со звездчаткой. На картофеле используется при нормах расхода 1,5 — 3 кг/га, на льне-долгунце — 0,5 — 0,9 кг/га путём опрыскивания почвы до всходов культуры, на хмеле — опрыскиванием почвы фазу после высадки черенков (1 кг/га). На следующий год после обработки монолинуроном можно высевать любые культуры. Остаточные количества определяют ТСХ.

Не раздражает кожу. Меры предосторожности — как с малотоксичными пестицидами. ПДК в атмосферном воздухе 0,001 мг/м3, в воде водоемов санитарно-бытового пользования 0,05 мг/л. ОДК в почве 0,7 мг/кг. Остаточное содержание в картофеле не допускается. СК50 для гуппи 0,25 мг/л (45 ч).

Получение

Получают взаимодействием 4-хлорфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочевины диметилсульфатом.


Новое сообщение