| Милтефозин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-(hexadecoxy-oxido-phosphoryl)oxyethyl-trimethyl-azanium |
| Брутто-формула | C21H46NO4P |
| Молярная масса | 407.568 г/моль |
| CAS | 58066-85-6 |
| PubChem | 3599 |
| DrugBank | 09031 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L01XX09 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | High |
| Период полувывед. | 6 to 8 days and 31 days |
| Способы введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Impavido (Импавидо) | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Милтефозин (англ. miltefosine) — фосфолипидное лекарственное средство, предназначенное для лечения лейшманиоза. Получил статус орфанного препарата и одобрен FDA в 2014 г.
Механизм действия
Механизм действия не определён. Возможные варианты:
- взаимодействие с липидами клеточных мембран.
- схожая с апоптозом гибель клеток.
- ингибирование митохондриальной цитохром с-оксидазы.
Показания
- Висцеральный лейшманиоз (Leishmania donovani).
- Кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis, Leishmania guyanensis, Leishmania panamensis).
- Слизисто-кожный лейшманиоз (Leishmania braziliensis).
Противопоказания
Беременность. Милтефозин является тератогеном для некоторых животных. Пациенты детородного возраста во время лечения и 5 мес. после него должны использовать методы контрацепции.