Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Метадоксин
Метадоксин | |
---|---|
Metadoxine | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | L -пролин, 5-оксо-, соед. с 5-гидрокси-6-метилпиридин-3,4-диметанолом (1:1) |
Брутто-формула | C13H18N2O6 |
Молярная масса | 298,295 г·моль -1 |
CAS | 74536-44-0 |
PubChem | 115198 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Гепатопротекторы, антиалкогольные и дезинтоксикационные средства |
АТХ | A05BA09 |
Фармакокинетика | |
Экскреция | Почки |
Лекарственные формы | |
таблетки, капсулы, капли, порошки, настойки, микстуры, настои, сиропы | |
Способы введения | |
внутрь, внутривенно, внутримышечно | |
Другие названия | |
Метазин, Метадоксил, Метадоксин |
Метадоксин представляет собой молекулу, синтезированную из пиридоксина (витамина В6) и L-пироглутамата. Данное соединение применяется при острой/хронической алкогольной интоксикации с целью более быстрого выведения алкоголя из организма и, как следствие, более быстрого снятия похмельной симптоматики, а также для снижения риска развития осложнений со стороны наиболее подверженных неблагоприятному воздействию алкоголя органов (печени, мозга).
Характеристики
Метадоксин представляет собой ионную пару двух важных биомолекул — пиридоксина (витамина B6) и пирролидона карбоксилата. Витамин В6 ускоряет метаболическое разложение этанола и ацетальдегида, оказывающих токсическое действие на отдельные органы (мозг, печень) и организм в целом.
Кроме того, витамин В6 регулирует биосинтез ряда важнейших нейромедиаторов центральной нервной системы: ГАМК, серотонина, дофамина, эпинефрина и норэпинефрина, обеспечивая нейропротективный эффект, то есть защитное действие в отношении клеток головного мозга.
Пирролидон карбоксилат стимулирует биосинтез АТФ через активацию пуринового каскада, повышает активность γ-глутамил-трансферазы в печени и мозге, активирует холин- и ГАМК-эргические системы, повышает содержание восстановленного глутатиона. Это позволяет пирролидону карбоксилату оказывать центральное анксиолитическое (противотревожное) действие и периферическое восстановление системы антиоксидантной защиты печени и головного мозга. Кроме того, данные фармакологических исследований указывают на способность пирролидона каарбоксилата сокращать период полувыведения этанола во время острой интоксикации. Ионная связь витамина В6 и пирролидона карбоксилата в составе молекулы метадоксина позволяет получить усиленные эффекты этих веществ в сравнении с силой их эффектов по отдельности.
Фармакология
Механизм дезинтоксикационного действия
Дезинтоксикационное действие метадоксина опосредуется через воздействие на два ключевых фермента в метаболизме этанола. По данным доклинических исследований, метадоксин повышает активность ацетальдегиддегидрогеназы, способствующей деградации основного и наиболее токсичного метаболита этанола — ацетальдегида, а также предотвращает снижение активности алкольдегидрогеназы — фермента, ответственного за деградацию непосредственно этанола, угнетаемого при приеме алкоголя. Ускорение метаболизма алкоголя позволяет быстрее элиминировать его из организма, способствуя сокращению токсикогенной фазы.
Механизм гепатопротективного действия
Также доклинические исследования установили благоприятное действие метадоксина на печень за счёт подавления увеличения содержания эфиров жирных кислот, что способствует восстановлению физиологичного соотношения насыщенных и ненасыщенных жирных кислот и, как следствие, предупреждает развитие стеатогепатоза (ожирения печени). Метадоксин увеличивает концентрацию АТФ в печени за счёт активации синтеза пуринов «de novo», повышает уровень восстановленного глутатиона, а также предотвращает повреждение перекисным окислением липидов, отложение коллагена и секрецию фактора некроза опухоли, индуцированных воздействием алкоголя, что позволяет предупредить развитие фиброза и прогрессирование цирроза печени, а также снизить дегенеративное влияние алкоголя на функцию печени в целом.
Механизм нейропротективного действия
Этанол вызывает снижение уровня АТФ в клетках головного мозга примерно на 50 %. Предварительное применение метадоксина не только полностью предотвращало такое падение уровня АТФ, но даже приводило к повышению, продолжавшемуся более двух часов, согласно данным доклинических исследований. Введение метадоксина увеличивает высвобождение ГАМК и ацетилхолина из лобно-теменной коры головного мозга. Вследствие взаимодействия с нейромедиаторами ЦНС метадоксин оказывает нейропсихологический, противотревожный эффект.
Медицинское применение
Острая/хроническая алкогольная интоксикация
Клинические исследования подтверждают, что лечение метадоксином значительно уменьшало период полувыведения этанола из крови у здоровых добровольцев с острой интоксикацией. За счёт этого метадоксин уменьшает клинические симптомы алкогольной интоксикации, включая психомоторное возбуждение, депрессию, агрессивность и нарушение равновесия, значительно улучшая состояние после отравления алкоголем. При приёме метадоксина отмечено снижение уровня сахара в крови, улучшение показателей липидного обмена и обмена билирубина. Также есть данные о том, что метадоксин снижает тягу к алкоголю.
Заболевание печени
Данные клинических исследований подтверждают влияние метадоксина на снижение показателей некроза клеток печени и накопления жира при алкогольной жировой дистрофии печени. Было показано, что метадоксин улучшает биохимические показатели функции печени, а также уменьшает ультразвуковые признаки жировой болезни печени.
Исследования
Применение метадоксина изучалось в большом количестве как доклинических, так и клинических исследованиях. Ключевым эффектом метадоксина является дезинтоксикационный, то есть связанный с ускорением выведения этанола и его метаболитов из организма, сокращая токсическое воздействие алкоголя на организм человека. Так, данные клинических исследований доказали, что:
- метадоксин эффективен в ускорении выведения этанола и ацетальдегида у здоровых добровольцев с острой алкогольной интоксикацией с 7 часов 15 минут до 5 часов 50 мин;
- у больных с острой интоксикацией применение метадоксина позволяло ускорить процесс восстановления: состояние значимо улучшалось менее, чем через час (0,95 часа), тогда как в группе плацебо только через более, чем 2 часа (2,34 часа); кроме того, доля пациентов, не имеющих симптомов отравления алкоголем, была значительно выше после приёма метадоксина;
- при применении метадоксина отмечалось значительное снижение потребления алкоголя, а также потребности в его приёме. Кроме того, в исследованиях были показаны гепато- и нейропротективные эффекты метадоксина (способность защищать печень и мозг от токсичного действия алкоголя):
- при применении метадоксина отмечалось достоверное снижение выраженности цитолиза гепатоцитов и холестаза, нормализация уровней печёночных ферментов (АСТ, АЛТ, ГГТП, ЩФ, прямого билирубина), снижение риска развития желтухи и печёночной энцефалопатии, часто приводящей к летальному исходу.
- пациенты с тяжелым алкогольным гепатитом имели лучшую выживаемость через 30 и 90 дней при добавлении метадоксина к терапии кортикостероидами.
- у больных с острой алкогольной интоксикацией применение метадоксина позволяло значительно улучшить такие симптомы, как психомоторное возбуждение, депрессия, агрессивность, ступор и нарушения равновесия, по сравнению с контрольной группой. Этот эффект может быть связан с увеличением высвобождения ГАМК, тормозящей ЦНС, нормализацией уровня АТФ в клетках и дофамина.
СДВГ
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) является одним из наиболее распространённых нейроповеденческих расстройств детского возраста и одним из наиболее распространённых хронических заболеваний, поражающих детей школьного возраста. Основные симптомы СДВГ включают невнимательность, трудности с концентрацией внимания, гиперактивность и импульсивность.
Метадоксин проявлял эффект усиления когнитивных функций на модели крыс с социальным распознаванием животных.
Несколько клинических исследований СДВГ II фазы продемонстрировали эффект, достигающий статистической значимости, измеренный с помощью нейропсихологического тестирования (такого как компьютеризированный тест переменных внимания (TOVA) в условиях обострения) и клинических шкал (в исследованиях хронического приёма). При этом применение метадоксина не вызывало серьёзных побочных эффектов, в целом частота нежелательных реакций была сопоставима с плацебо.
Синдром ломкой X-хромосомы или Мартина-Белл
Синдром ломкой Х-хромосомы — это генетическое заболевание, которое является наиболее распространённой причиной умственной отсталости и аутизма с одним геном Люди с синдромом ломкой Х-хромосомы часто имеют ряд поведенческих симптомов, включая когнитивные нарушения, невнимательность, гиперактивность, импульсивность, симптомы аутизма, застенчивость, агрессию, тревогу, взмахи руками, касание рук и высокую чувствительность к прикосновениям. Расстройство аутистического спектра наблюдается примерно у 30 % мужчин и 20 % женщин с синдромом, у 30 % людей проявляются симптомы аутизма без диагноза аутизма. СДВГ часто диагностируется при синдроме ломкой Х-хромосомы.
В исследовании на животных лечение метадоксином улучшило поведенческие нарушения в обучении, память и социальное взаимодействие и остановило сверхактивацию биомаркеров Akt и внеклеточной сигнально-регулируемой киназы в крови и головном мозге молодых и взрослых мышей. Метадоксин также продемонстрировал восстановление аномальных нейронов, уменьшил повышенную выработку базального белка. Оба указанных процесса, на которые воздействовал метадоксин, вовлечены в патофизиологию синдрома ломкой Х-хромосомы и предположительно ответственны за нарушение обучения и памяти.