Мальтит
| Мальтит | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-O-α-D-глюкопиранозил-D-глюцитол |
| Традиционные названия | E965 |
| Хим. формула | C12H24O11 |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 145 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 585-88-6 |
| PubChem | 493591 |
| Рег. номер EINECS | 209-567-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Кодекс Алиментариус | E965 |
| ChEBI | 68428 |
| ChemSpider | 432001 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Мальтит (Е965) — многоатомный спирт из класса альдитов, получаемый из крахмала и используемый в качестве сахарозаменителя и подсластителя. На 10-25 % менее сладок, чем сахароза, и обладает почти такими же свойствами, однако менее калориен, не приводит к разрушению зубов и меньше влияет на концентрацию глюкозы в крови.
Получение
Мальтит получают путём гидрирования мальтозы, выделяемой из крахмала.
Применение
Благодаря высокой сладости мальтита его обычно используют без добавления других подсластителей в производстве сладостей без сахара — конфет, жвачки, шоколада, выпечки и мороженого. В фармацевтической индустрии используется в качестве низкокалорийного сладкого вспомогательного вещества, в частности, при производстве сиропов; преимуществом мальтита перед сахарозой является его меньшая склонность к кристаллизации.
Химические свойства
При нагревании вступает в реакцию Майяра и подвергается карамелизации. Кристаллическая форма мальтита легко растворяется в тёплой воде.
Биологические свойства
Не метаболизируется бактериями полости рта, вследствие чего не вызывает кариес. В больших дозах обладает слабительным эффектом.