Лефетамин
| Лефетамин | |
|---|---|
| | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (1R)-N,N-диметил-1,2-дифенилэтанамин |
| Брутто-формула | C16H19N |
| Молярная масса | 225.329 г/моль |
| CAS | 7262-75-1 |
| PubChem | 443970 |
| Состав | |
| Способы введения | |
| Орально | |
Лефетамин (Santenol) — лекарство, являющееся психостимулятором, а также имеющее анальгетический эффект, сопоставимый по силе с кодеином, и противокашлевый эффект, который был намного слабее, чем у кодеина. Опиоидный эффект вызывал только L-изомер. d-изомер не только не оказывал подобного действия, но вызывал судороги у крыс.
Лефетамин был открыт в 1930-х и показал слабую анальгетическую активность.
Лефетамином злоупотребляли в Японии в 1950-х. Были эпизоды злоупотребления в Европе, в 1989 году небольшое исследование 15 наркоманов и нескольких волонтёров показало частичное сходство с опиоидами, способность к появлению синдрому отмены и потенциал злоупотребления в некоторой степени. Был сделан вывод, что лефетамин может быть частичным агонистом опиоидных рецепторов.
В небольшом исследовании, произошедшем в 1994, лефетамин сравнивался с клонидином и бупренорфином в эффективности детоксикации метадона. Было установлено, что лефетамин уступаим обоим препаратам в этих целях.
Исследования
Некоторые схожие пирилфенилэтаноны имели анальгетическую активность, сравнимую с морфином . Некоторые пирроловые аналоги, как гласят отчёты, имеют анальгетические эффекты, сравнимые с лефетамином и лишены нейротоксичных свойств.
См. также
- JP Patent 61 23087
| Природные | |
|---|---|
| Простые | |
| 3,4-метилендиоксиметамфетамины | |
| 4-замещённые амфетамины | |
| 4-замещённые 2,5-диметоксиамфетамины |
|
| 2-амино-5-арилоксазолины | |
| Прочие | |
|
Агонисты, частичные агонисты опиодных рецепторов |
|
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Агонисты-антагонисты смешанного действия |
|
||||||
| Антагонисты | |||||||
| Метаболиты опиоидов | |||||||
| Эндогенные лиганды | |||||||
| Прочие1 | |||||||
1 Соединения, родственные опиоидам, но не взаимодействующие или слабо взаимодействующие с опиоидными рецепторами
| |||||||