Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Кортизон
Кортизон | |
---|---|
| |
Общие | |
Систематическое наименование |
4-прегнен-17α,21-диол-3,11,20-трион |
Хим. формула | C21H28O5 |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 225,5 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 53-06-5 |
PubChem | 222786 |
Рег. номер EINECS | 200-162-4 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 16962 |
ChemSpider | 193441 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Кортизо́н — второй по значимости после кортизола глюкокортикоидный гормон коры надпочечников у человека, в организме участвует в регуляции метаболизма ― стимулирует синтез углеводов из белков, угнетает работу лимфоидных органов, повышает устойчивости организма к стрессу.
Содержание
История открытия
Кортизон выделен в XX веке из экстрактов надпочечников. В 1936–1940 годах его изучал швейцарский химик Т. Рейхштейн, он определил химическое строение этого вещества.
Физические свойства
При нормальных условиях кортизон находится в твёрдой фазе, плавится при 215°C.
Обычная физическая форма — бесцветные кристаллы.
Плохо растворяется в органических растворителях.
Получение
В организме кортизон синтезируется из гидрокортизона.
В промышленности кортизон получают из стероидов растительного и животного происхождения.
Применение
Кортизон в форме ацетата является гормональным лекарственным средством. Ранее он использовался в медицине, ныне заменён более эффективными синтетическими кортикостероидами.
Кортизон-ацетат использовался в заместительной гормональной терапии при недостаточности коры надпочечников, применялся как противовоспалительное и противоаллергическое средство при ревматическом кардите, полиартритах, бронхиальной астме и других заболеваниях.
Литература
- Кортизон / Крехова М. А. // Конда — Кун. — М. : Советская энциклопедия, 1973. — (Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров ; 1969—1978, т. 13).
Промежуточные продукты метаболизма холестерина и стероидов
| |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Мевалонатный путь |
|
||||||||||||||
Не-мевалонатный путь | |||||||||||||||
В холестерин | |||||||||||||||
Витамин D С-27: Холестаны |
|||||||||||||||
Жёлчные кислоты С-24: Холаны |
|||||||||||||||
Стероидные гормоны |
|
||||||||||||||
Не у человека |
|
||||||||||||||
Кортикостероиды для системного использования ()
| |
---|---|
Минералокортикостероиды |
|
Глюкокортикостероиды | |
Комбинации кортикостероидов |
Метилпреднизолон в комбинации с другими препаратами |
Антикортикостероиды | |
* — препарат не зарегистрирован в России |