| Дулоксетин | |
|---|---|
| Duloxetinum | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (+)-(S)-N-Метил-3-(1-нафтилокси)-3-(тиофен-2-ил)пропан-1-амин |
| Брутто-формула | C18H19NOS |
| Молярная масса | 297,41456 г/моль |
| CAS | 116539-59-4 |
| PubChem | 60835 |
| DrugBank | APRD00060 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N06AX21 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | ~50 % (32—80 %) |
| Связывание с белками плазмы | ~95 % |
| Метаболизм | Печень, два P450 фермента, CYP2D6 и CYP1A2. |
| Период полувывед. | 12,1 часов |
| Экскреция | 70% в моче, 20 % в кале |
| Лекарственные формы | |
| капсулы по 30 и 60 мг | |
| Другие названия | |
| Преданта, Симбалта | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Дулоксетин (англ. Duloxetine), торговые наименования: «Симбалта», «Интрив», — антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСиН), также слабо подавляет захват дофамина. Препарат одобрен FDA для лечения большого депрессивного расстройства, фибромиалгии и хронических нейропатических болей. Обладает антидепрессивным, анксиолитическим, анальгезирующим свойствами, относительно сбалансированными стимулирующим и седативным эффектами.
Дулоксетин противопоказан при индивидуальной непереносимости, глаукоме. Не следует сочетать с ингибиторами МАО. Осторожность следует проявлять при применении лекарственных средств, имеющих сходный с дулоксетином механизм действия, при наличии в прошлом у пациента судорожных припадков, при нарушении функций печени, почек, сердечной недостаточности, артериальной гипертензии.
Применение дулоксетина может провоцировать суицидальное поведение или переход депрессии в маниакальное состояние. К побочным эффектам также относятся общая слабость, головокружение, головная боль, диспептические явления, сонливость, нарушения аккомодации зрения, бессонница, возбуждение, тошнота, сексуальная дисфункция.