Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Гексазинон

Другие языки:

Гексазинон

Подписчиков: 0, рейтинг: 0

Гексазинон

Общие
Систематическое наименование	3-Циклогексил-6-диметиламино- 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-1,3,5-триазин-2,4-дион
Хим. формула	C₁₂H₂₀N₄O₂
Физические свойства
Молярная масса	252,32 г/моль
Плотность	1,25 г/см³
Термические свойства
Температура
• плавления	115–117 °C
• кипения	разлагается °C
Давление пара	0,03 мПа
Химические свойства
Растворимость
• в воде	растворим в воде, хлорофрме, метаноле, бензоле, диметилформальдегиде, ацетоне, толуоле и гексане
Классификация
Рег. номер CAS	51235-04-2
PubChem	39965
Рег. номер EINECS	257-074-4
SMILES	CN1C(=NC(=O)N(C1=O)C2CCCCC2)N(C)C
InChI	InChI=1S/C12H20N4O2/c1-14(2)10-13-11(17)16(12(18)15(10)3)9-7-5-4-6-8-9/h9H,4-8H2,1-3H3 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	5705
ChemSpider	36542
Безопасность
ЛД₅₀	1690 мг·кг⁻¹ (крыса, орально) 5280 мг·кг⁻¹ (кролик, трансдермально)
Фразы риска (R)	R22, R36, R50/53
Фразы безопасности (S)	(S2), S60
Краткие характер. опасности (H)	H302, H319, H410
Меры предостор. (P)	P273, P305+351+338, P501
Пиктограммы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Гексазинон — неселективный гербицид широкого спектра действия из группы триазинов и дикетонов (триазинонов). Действует путём ингибирования фотосинтеза на уровне фотосистемы II.

Получение

Гексазинон можно получить в результате реакции метилового эфира хлормуравьиной кислоты с цианамидом, с последующим метилированием и реакцией с диметиламинон и циклогексилизоцианатом.

Альтернативное получение начинается с 2-метилтиопсевдомочевины:

Характеристики

Гексазинон представляет собой бесцветное и непахучее твердое вещество, растворимое в воде и по этой причине является распространённым загрязнителем грунтовых вод.

Использование

Гексазинон используется в качестве неселективного гербицида для контроля травянистых и широколиственных сорняков, а также древесных растений. С 1974 года производится компанией DuPont под торговой маркой Velpar и используется в основном на посевах люцерны, сахарного тростника и ананаса. Приблизительно 33 % используется на посевах люцерны, 31 % в лесном хозяйстве, 29 % в промышленных зонах, 4 % на пастбищах и < 2 % на плантациях сахарного тростника. Обладает лиственной и почвенной активностью по отношению к однодольным и двудольным растениям.

Легальный статус

В Германии до 1991 года гексазинон был активным ингредиентом в трёх разрешённых средствах защиты растений. Начиная с 2002 гексазинон стоит в списке, не включенных в приложение I к Директиве 91/414 / ЕЕС веществ, поэтому его использование в странах ЕС не разрешено.

В странах ЕС, включая Германию и Австрию, а также в Швейцарии гексазинон запрещён к использованию в качестве активного компонента гербицидов.

Ссылки

U.S. Department of agriculture forest service: Herbicide information profile of Hexazinone Архивная копия от 29 октября 2011 на Wayback Machine
FAO: Hexazinon-2012 Архивная копия от 19 августа 2016 на Wayback Machine (PDF; 158 kB)
CDPR: Hexazinon (PDF; 61 kB)
EPA: Reregistration Eligibility Decision (RED) Hexazinone (PDF; 1,1 MB)