| Болезнь Александера | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 | 8A44.2 |
| МКБ-10 | E75.2 |
| МКБ-10-КМ | E75.2 |
| МКБ-9 | 331.89 |
| OMIM | 203450 |
| DiseasesDB | 30685 |
| MeSH | D038261 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Болезнь Александера — патологоанатомически демиелинизирующая лейкодистрофия — заболевание, проявляющееся в раннем детском возрасте (до года), является наследственным. Аутосомно-доминантный тип передачи. Свойственны нарушения метаболизма в астроцитах. Наблюдается задержка умственного развития, увеличение массы головного мозга, высокая температура, судорожные припадки, слабый мышечный тонус, прогрессирующая гидроцефалия, пирамидные знаки. У детей Болезнь Александера протекает катастрофически, иногда наступает смертельный исход при проявлениях спастической тетраплегии и децеребрационной ригидности. У взрослых более медленное течение заболевания, с ремиссиями и остановками. Прогрессирует заболевание быстро, рано наступает летальный исход.