Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Беоцистин
Беоцистин | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
3-(2-метиламиноэтил)-1H-индол-4-ил дигидрофосфат |
Хим. формула | C11H15N2O4P |
Физические свойства | |
Молярная масса | 270,221561 г/моль |
Плотность | 1,447 г/см³ |
Термические свойства | |
Температура | |
• кипения | 538,2 °C |
• вспышки | 279,3 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 21420-58-6 |
PubChem | 161359 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 139505 |
ChemSpider | 141741 |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Беоцисти́н — психоактивный индольный алкалоид из семейства триптаминов. Монометиловый аналог диметилового псилоцибина. Содержится в большинстве псилоцибин-содержащих грибов наряду с норбеоцистином и псилоцином.
Первоначально синтезирован немецкими биохимиками в 1959 году из псилоцибина. В 1968 году выделен из культуры Psilocybe baeocystis Альбертом Лёнгом (Albert Y. Leung) и Эйрой Полом (Ara G. Paul).
В 1977 году обнаружен в Psilocybe semilanceata, Conocybe cyanopus, Conocybe smithii, Panaeolus subbalteatus, Psilocybe cyanescens, Psilocybe cubensis и Psilocybe pelliculosa. В 1979 году Copelandia chlorocystis был описан как содержащий беоцистин. В 1985 году выделен из нескольких видов Inocybe (I. aeruginascens, I. corydalina, I. coelestium и I. haemacta), а также Pluteus salicinus, Psilocybe bohemica и Psilocybe liniformans. В 1986 году найден в Inocybe calamistrata и образце Psathyrella candolleana. Также получен из Gymnopilus purpuratus (1989), Panaeolus antillarum, Panaeolus cyanescens и Psilocybe subcubensis (1992), Psilocybe samuiensis (1993), а также Psilocybe silvatica и Psilocybe stuntzii.
Основные типы алкалоидов
| |
---|---|
Пирролидин | |
Тропан | |
Пиперидин | |
Хинолизидин | |
Пиридин | |
Изохинолин | |
Хинолин | |
Индол | |
Пурин | |
Фенилэтиламин | |
Терпены | |
Другие |