| Ацеторфин | |
|---|---|
| Файл:Acetorphine.png Файл:Acetorphine ball-and-stick animation.gif | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4,5α-epoxy-7α-(1-hydroxy-1-methylbutyl)-6-methoxy -17-methyl-6,14-endo-ethenomorphinan-3-yl acetate |
| Хим. формула | C27H35NO5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 453.57 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 25333-77-1 |
| PubChem | 20055090 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 16736130 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Ацеторфин — мощный болеутоляющий препарат, в несколько тысяч раз сильнее, чем морфий. Ацеторфин является производным более известного опиата эторфина, который используется как очень мощное ветеринарное болеутоляющее и анестезирующее средство.
Ацеторфин был развит в 1966 году исследовательской группой Reckitt, развившей эторфин. Ацеторфин был разработан с той же целью, что и эторфин непосредственно, а именно, как сильный транквилизатор для использования против больших животных в ветеринарии. Однако, несмотря на некоторые преимущества перед эторфином (например менее ядовитые побочные эффекты у жирафов), ацеторфин широко никогда не использовался для ветеринарного дела. В несколько тысяч раз сильнее,чем очень известное наркотическое средство, как героин, которое и так погубило много жизней. Если 1 мг. попадет на кожу человеку, то он может умереть, получить химический ожог, либо просто уснуть. Последствия данного вещества непредсказуемы.
Правовой статус
Австралия
Ацеторфин входит в перечень 9 веществ в Австралии, категория — яды (февраль 2017 года).
Великобритания
Ацеторфин считается входит в число запрещенных веществ с 1971 года. Его использование и распространение является незаконным. Принадлежит к классу А веществ, которые считаются наиболее опасными.
Германия
Запрещен для использования в Германии (Anlage I).
Литература
- Bentley, K. W.; Hardy, D. G. (1967). «Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine». Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281–3292.