Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Ацетат метилазоксиметанола
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Ацетат метилазоксиметанола | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
(Z)-ацетилоксиметилиминометилоксидазаний | ||
Хим. формула | C4H8N2O3 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | твёрдое | ||
Молярная масса | 132,11792 г/моль | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 592-62-1 | ||
PubChem | 5363199 | ||
Рег. номер EINECS | 209-765-7 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
ChEBI | 82341 | ||
ChemSpider | 19953632 | ||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Ацетат метилазоксиметанола, или МАМ, (англ. Methylazoxymethanol acetate; MAM) — органическое соединение растительного происхождения, нейротоксин и карциноген, подавляет синтез ДНК. Метилазоксиметанол находится в семенах растений порядка Саговниковидные, особенно рода Замия. Отравление замией вызывает у крупного рогатого скота летальное неврологическое заболевание. Вещество селективно поражает нейробласты центральной нервной системы.
Метилазоксиметанол используется в экспериментальных исследованиях, т. к. способен вызывать у животных неврологические нарушения, такие как шизофрения и эпилепсия.
Библиография
- Tanaka T., Kohno H., Murakami M., Shimada R., Kagami S. Colitis-related rat colon carcinogenesis induced by 1-hydroxy-anthraquinone and methylazoxymethanol acetate (Review) (англ.) // Oncol. Rep. : journal. — 2000. — Vol. 7, no. 3. — P. 501—508. — PMID 10767359.
- Lodge D. J., Grace A. A. Gestational methylazoxymethanol acetate administration: a developmental disruption model of schizophrenia (англ.) // Behav. Brain Res. : journal. — 2009. — December (vol. 204, no. 2). — P. 306—312. — doi:10.1016/j.bbr.2009.01.031. — PMID 19716984. — PMC 2736136.