Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Левацетилметадол
Левацетилметадол | |
---|---|
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (3S,6S)-6-(диметиламино)-4,4-дифенилгептан-3-ила ацетат |
Брутто-формула | C23H31NO2 |
CAS | 1477-40-3 |
PubChem | 15130 |
DrugBank | DB01227 |
Состав | |
Классификация | |
АТХ | N07BC03 |
Другие названия | |
LAAM, Альфацетилметадол |
Левацетилметадол (лево-α-ацетилметадол, LAAM) — опиоидный анальгетик, агонист μ-опиоидных рецепторов. Аналог метадона.
Фармакокинетика
Характеризуется хорошей биодоступностью при пероральном употреблении. Период полувыведения 2,6 дней.
Применение
Применяется при заместительной терапии опиоидной наркомании. Большой период полувыведения (больше, чем у метадона) и наличие фармакологически активных метаболитов (нор-LAAM, динор-LAAM) позволяет назначать препарат три раза в неделю (в отличие от метадона, который необходимо принимать ежедневно).
Правовой статус
В России внесён в список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых запрещён (Список I).
В 2001 году изъят с европейского рынка из-за обнаруженного риска возникновения нарушений сердечного ритма, связанных с приёмом препарата.
Литература
- Thomas Eissenberg et al. Relative Potency of levo-α-Acetylmethadol and Methadone in Humans under Acute Dosing Conditions // JPET. — 1999. — Т. 289, № 2. — С. 936-945.
- PubChem: Methadyl Acetate (англ.). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
- DrugBank: Showing Levomethadyl Acetate (DB01227) (англ.). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
- Regulatory and Safety Matters // WHO Drug Information Vol. 15, No.1, 2001 (англ.) (недоступная ссылка — история). Дата обращения: 12 декабря 2009. Архивировано 12 апреля 2012 года.
Агонисты, частичные агонисты опиодных рецепторов |
|
||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Агонисты-антагонисты смешанного действия |
|
||||||
Антагонисты | |||||||
Метаболиты опиоидов | |||||||
Эндогенные лиганды | |||||||
Прочие1 | |||||||
1 Соединения, родственные опиоидам, но не взаимодействующие или слабо взаимодействующие с опиоидными рецепторами
|