Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Аклонифен

Аклонифен

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Аклонифен
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
2-​Хлор-​6-​нитро-​3-​феноксианилин
Хим. формула C12H9ClN2O3
Физические свойства
Молярная масса 264,67 г/моль
Плотность 1,46 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 80–81 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде практически не растворим в воде
 • в растворим в метаноле и гексане
Классификация
Рег. номер CAS 74070-46-5
PubChem
Рег. номер EINECS 277-704-1
SMILES
InChI
ChEBI 137374
ChemSpider
Безопасность
ЛД50

> 6500 мг·кг−1 (крыса, орально)

  • > 5000 мг·кг−1 (крыса, трансдермально)
Фразы риска (R) R50/53
Фразы безопасности (S) S60 S61
Краткие характер. опасности (H)
H351, H317, H410
Меры предостор. (P)
P273, P501
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Аклонифен — гербицид из группы дифениловых эфиров. Изначально он был разработан немецкой фирмой Celamerck из Ингельхайма и появились на рынке около 1983 года. Позднее патент на производство через ряд посредников перешёл к Bayer CropScience. На текущий момент действие патента истекло.

Синтез

Синтезируется путём конденсации 2,3-дихлор-6-нитроанилина с фенолом. 2,3-Дихлор-6-нитроанилин в свою очередь является продуктом реакции 1,2,3-трихлор-4-нитробензола и аммиака.

Физические свойства

Аклонифен представляет собой порошок из жёлтых кристаллов, но он обычно продается в жидкой форме в виде концентрата суспензии, которую нужно смешать с водой и распылить. Используется против однолетних травянистых и широколиственных сорняков.

Использование

Аклонифен используется в качестве средства защиты растений, и в этом качестве утверждён в Германии, Австрии, Швейцарии, Украине и многих других европейских странах. Продаётся под торговым названием Bandur и Челлендж. Механизм действия основан на нарушении синтеза каротиноидов, а селективном ингибировании протопорфириногеноксидазы - важном ферменте в пути синтеза хлорофилла. Эффективен против трав и широколиственных сорняков.

Токсичность

Аклонифен имеет низкую острую токсичность. По результатам исследования было предложено классифицировать его как раздражающее вещество, вредное и, возможно, канцерогенное (категория 3). У подвергшихся воздействию крыс были выявлены опухоли головного мозга.

Умеренно стойкое вещество, в почве период полураспада составляет от 30 до 130 дней; в воде напротив, весьма стабилен и не гидролизуется при значениях рН от 5 до 9. Он также очень токсичен для водных организмов, и поэтому классифицируется как экологически опасное вещество.


Новое сообщение