7-Дигидрохолестерин

7-​Дигидрохолестерин
Общие
Систематическое наименование	​(1R,3aR,7S,9aR,9bS,11aR)​-​9a,11a-​Dimethyl-​1-​[​(2R)​-​6-​methylheptan-​2-​yl]-​2,3,3a,6,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-​dodecahydro-​1H-​cyclopenta[a]phenanthren-​7-​ol
Сокращения	Cholesta-5,7-dien-3β-ol
Хим. формула	C27H44O
Физические свойства
Молярная масса	384,638 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	434-16-2
PubChem	439423
Рег. номер EINECS	207-100-5
SMILES	CC(C)CCCC(C)C1CCC2C1(CCC3C2=CC=C4C3(CCC(C4)O)C)C
InChI	InChI=1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9-10,18-19,21,23-25,28H,6-8,11-17H2,1-5H3/t19-,21+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1 UCTLRSWJYQTBFZ-DDPQNLDTSA-N
ChEBI	17759
ChemSpider	388534
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

7-Дигидрохолестерин, 7-дигидрохолестерол, 7-дегидрохолестерин (7-DHC) — природное химическое соединение группы зоостеринов, в животном организме присутствует в плазме крови, служит прекурсором холестерина. В фотохимической цепи реакций через превитамин D3 превращается в коже в витамин D3, то есть является провитамином D3.

Содержится в коже человека, в молоке некоторых млекопитающих, в ланолине. В некоторых видах насекомых служит прекурсором образования гормона экдизона, отвечающего за линьку и метаморфозы.

Открыт и изучен Адольфом Виндаусом в комплексе работ по изучению витамина D. В 1928 году за эти работы ему была присуждена Нобелевская премия по химии.