5-MeO-DMT
| 5-MeO-DMT | |
|---|---|
| | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
2-(5-метокси-1H-индол-3-ил)-N,N-диметилэтанамин |
| Хим. формула | C13H18N2O1 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 218,298 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1019-45-0 |
| PubChem | 1832 |
| Рег. номер EINECS | 213-813-2 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 2086 |
| ChemSpider | 1766 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
5-MeO-DMT, 5-метоксидиметилтриптамин — сильное психоактивное вещество из класса триптаминов. 5-MeO-DMT обнаруживается во многих растениях, а также в секрециях некоторых жаб (например, Bufo alvarius). Является родственным таким веществам, как диметилтриптамин (DMT) и буфотенин (5-HO-DMT). Имеет тысячелетнюю историю использования в качестве энтеогена в шаманских практиках в Южной Америке.
Содержание
Химия
5-MeO-DMT был впервые синтезирован в 1936 году, а в 1959 году был выделен как один из психоактивных компонентов семян Anadenanthera peregrina.
Фармакология
5-MeO-DMT является метокси-аналогом DMT. Фармакологическое действие происходит главным образом за счёт воздействия на серотониновые (5HT) рецепторы. В частности, эта молекула показывает высокое сродство с подтипами 5-HT1 и 5-HT2. Также могут быть вовлечены дополнительные механизмы действия, такие, как ингибирование обратного захвата моноаминов.
Использование
Средняя эффективная дозировка — 10—20[уточнить] мг. Эффект наступает буквально в считанные секунды после внутривенного введения или выкуривания. Максимальное действие наступает через 5—10 минут после приёма вещества. Общее время действия — приблизительно 10—20 минут. Субъективные эффекты напоминают DMT.
Использование в религии
Церковь Дерева Жизни, основанная 3 ноября 1971 года Джоном Манном, использовала в своей практике употребление вещества в качестве таинства. Вещество было доступно членам этой церкви приблизительно с 1971 года до поздних 1980-х; после 1986-го также было доступно для некоторых религиозных групп из духовного центра. Между 1970 и 1990 курение 5-MeO-DMT с петрушкой было одним из самых частых форм употребления вещества в США. В 1979 году активных членов Церкви Дерева Жизни было менее, чем 6000.
Литература
- Shen H. W., Jiang X. L., Winter J. C., Yu A. M. Psychedelic 5-methoxy-N,N-dimethyltryptamine: metabolism, pharmacokinetics, drug interactions, and pharmacological actions. (англ.) // Curr Drug Metab : journal. — 2010. — Vol. 11, no. 8. — P. 659—666. — PMID 20942780. — PMC 3028383.
- Krebs-Thomson K., Ruiz E. M., Masten V., Buell M., Geyer M. A. The roles of 5-HT1A and 5-HT2 receptors in the effects of 5-MeO-DMT on locomotor activity and prepulse inhibition in rats. (англ.) // Psychopharmacology (Berl) : journal. — 2006. — Vol. 189, no. 3. — P. 319—329. — doi:10.1007/s00213-006-0566-1. — PMID 17013638.
См. также
|
Основные типы алкалоидов
| |
|---|---|
| Пирролидин | |
| Тропан | |
| Пиперидин | |
| Хинолизидин | |
| Пиридин | |
| Изохинолин | |
| Хинолин | |
| Индол | |
| Пурин | |
| Фенилэтиламин | |
| Терпены | |
| Другие | |