Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Этинилэстрадиол
Этинилэстрадиол | |
---|---|
Aethinyloestradiolum | |
Химическое соединение | |
ИЮПАК | (8R,9S,13S,14S,17R)-17-этинил-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-3,17-диол |
Брутто-формула | C20H24O2 |
Молярная масса | 296,410 г/моль |
CAS | 57-63-6 |
PubChem | 5991 |
DrugBank | DB00977 |
Состав | |
Классификация | |
Фармакол. группа | Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты |
АТХ | G03CA01 |
Фармакокинетика | |
Биодоступн. | 38—48% |
Метаболизм | печень (в основном CYP3A4) |
Период полувывед. | 7—36 часов |
Экскреция |
кал: 62% моча: 38% |
Способы введения | |
перорально, трансдермально, интравагинально | |
Медиафайлы на Викискладе |
Этинилэстрадио́л (17-альфа этинилэстрадиол) является искусственным эстрогеном, производным эстрадиола. Впервые он был синтезирован в 1938 году в Германии. Это вещество обладает свойствами эстрогенов и способно участвовать в регуляции полового цикла женщин, стимулировать развитие женских половых признаков, регулировать обменные процессы, увеличивать свёртываемость крови, поддерживать прочность костной ткани. Этинилэстрадиол входит в состав многих гормональных препаратов, предназначенных для коррекции нехватки эстрогенов и для контрацепции. Средства на основе этого вещества используют для лечения определённых онкологических заболеваний. В организме этинилэстрадиол метаболизируется преимущественно в печени. При этом образуется множество соединений, некоторые из которых обладают гормональной активностью. Этинилэстрадиол выводится как почками, так и печенью.