Этинилэстрадиол
| Этинилэстрадиол | |
|---|---|
| Aethinyloestradiolum | |
| | |
| | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (8R,9S,13S,14S,17R)-17-этинил-13-метил-7,8,9,11,12,14,15,16-октагидро-6H-циклопента[a]фенантрен-3,17-диол |
| Брутто-формула | C20H24O2 |
| Молярная масса | 296,410 г/моль |
| CAS | 57-63-6 |
| PubChem | 5991 |
| DrugBank | DB00977 |
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты |
| АТХ | G03CA01 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 38—48% |
| Метаболизм | печень (в основном CYP3A4) |
| Период полувывед. | 7—36 часов |
| Экскреция |
кал: 62% моча: 38% |
| Способы введения | |
| перорально, трансдермально, интравагинально | |
Этинилэстрадио́л (17-альфа этинилэстрадиол) является искусственным эстрогеном, производным эстрадиола. Впервые он был синтезирован в 1938 году в Германии. Это вещество обладает свойствами эстрогенов и способно участвовать в регуляции полового цикла женщин, стимулировать развитие женских половых признаков, регулировать обменные процессы, увеличивать свёртываемость крови, поддерживать прочность костной ткани. Этинилэстрадиол входит в состав многих гормональных препаратов, предназначенных для коррекции нехватки эстрогенов и для контрацепции. Средства на основе этого вещества используют для лечения определённых онкологических заболеваний. В организме этинилэстрадиол метаболизируется преимущественно в печени. При этом образуется множество соединений, некоторые из которых обладают гормональной активностью. Этинилэстрадиол выводится как почками, так и печенью.