| Эламипретид | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (2S)-6-амино-2-[[(2S)-2-]](2R)-2-амино-5-(диаминометилиденамино)пентаноил]амино]-3-(4-гидрокси-2,6-диметилфенил)пропаноил]амино]-N-[(2S) -1-амино-1-оксо-3-фенилпропан-2-ил]гексанамид |
| Брутто-формула | C32H49N9O5 |
| Молярная масса | 639.8 |
| CAS | 736992-21-5 |
| PubChem | 11764719 |
| DrugBank | 11981 |
| Состав | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Эламипретид известный также как ЭЛАМ, а ранее известный как SS-31 (Szeto-Schiller 31); MTP-131 или Бендавия (Bendavia), представляет собой небольшой, проницаемый для клеток тетрапептид (D-Arg-диметилTyr-Lys-Phe-NH2), который является одним из пептидов Szeto-Schiller (SS), которые, как известно, избирательно воздействуют на внутреннюю митохондриальную мембрану. SS-31 избирательно связывается с кардиолипином, что предотвращает превращение кардиолипином цитохрома с в пероксидазу (англ. Cytochrome c peroxidase), защищая при этом его функцию переноса электронов. Это предотвращает образование АФК в цепи переноса электронов. В результате SS-31 защищает структуру митохондриальных крист и способствует окислительному фосфорилированию.
Эламипретид представляет собой фармакологический агент, воздействие которого на митохондрии позволяет улучшить физиологические показатели при митохондриальных миопатиях и при старении.
Лечение с помощью SS-31 обратило вспять возрастное снижение максимальной продукции митохондриального АТФ (ATPmax) и сопряжения окислительного фосфорилирования (P/O); восстанавливает окислительно-восстановительный гомеостаз, улучшает качество митохондрий и повышает толерантность к физической нагрузке у старых мышей без увеличения содержания митохондрий.
На моделях инфаркта миокарда и ишемически-реперфузионного повреждения у животных эламипретид дал многообещающие результаты, продемонстрировав уменьшение размера инфаркта и улучшение сократительной функции левого желудочка (ЛЖ), в частности, путем подавления кардиального фиброза в пограничной зоне инфарктного сердца
Тем не менее в клинических испытаниях у пациентов с различными фенотипами сердечной недостаточности (NCT02814097, NCT02914665, NCT02788747) эламипретид не показал многообещающих результатов. Это можно объяснить быстрой деградацией пептида в кровотоке, хотя и были сделаны некоторые модификации для уменьшения деградации этого пептида, такие как переключение с L-аминокислоты на D-аминокислоту в первом положении сделавшее его устойчивым к аминопептидазной активности, а также С-концевое амидирование для снижения подверженности гидролизу. Кроме того, были разработаны биоконъюгаты эламипретида для образования устойчивых к деградации наночастиц, декорированных эламипретидом.