| Flurbiprofen | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (RS)-2-(2-fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid |
| Брутто-формула | C15H13FO2 |
| Молярная масса | 244.261 g/mol |
| CAS | 5104-49-4 |
| PubChem | 3394 |
| DrugBank | APRD00753 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | M01AE09, , M02AA19, R02AX01, S01BC04 |
| Фармакокинетика | |
| Связывание с белками плазмы | > 99 % |
| Метаболизм | печень (CYP2C9) |
| Период полувывед. | 4.7-5.7 часов |
| Экскреция | Почки |
| Способы введения | |
| Oral | |
| Другие названия | |
| Ракстан, Стрепфен | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Флурбипрофе́н — лекарственное средство, нестероидный противовоспалительный препарат из группы производных пропионовой кислоты, обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Используется для симптоматического лечения ревматоидного артрита, остеоартрита и болезни Бехтерева. Также может применяться местно в глазной хирургии для предотвращения или уменьшения операционного миоза. По структурным и фармакологическим свойствам сходен с фенопрофеном, ибупрофеном и кетопрофеном.
Фармакология
Фармакологическое действие, как и у других НПВП, связано с неселективным подавлением ферментов циклооксигеназы ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез простагландинов.
После рассасывания в ротовой полости, а также приема внутрь хорошо и полностью всасывается. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь — 1,5 ч., после рассасывания таблеток — 30−40 минут. Связь с белками плазмы — более 90 %. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) — около 6 часов. Выводится почками: 20 % — в неизмененном виде, остальное — в виде метаболитов. После приема таблетки для рассасывания выводится через 3−6 часов.