Флуопирам
| Флуопирам | |
|---|---|
|   | |
| Общие | |
| Систематическое наименование | N-{2-[3-хлоро-5-(трифторометил)-2-пиридинил]этил}-2-(трифторометил)бензамид | 
| Хим. формула | C16H11ClF6N2O | 
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 396,72 г/моль | 
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 117,5 °C | 
| • кипения | 318 °C | 
| • разложения | > 300 °C | 
| Давление пара | 0,0012 мПa | 
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,016 г·л−1 при 20 °C | 
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 658066-35-4 | 
| PubChem | 11158353 | 
| Рег. номер EINECS | 619-797-7 | 
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 83070 | 
| ChemSpider | 9333461 | 
| Безопасность | |
| ЛД50 | |
| Фразы риска (R) | R50/53 | 
| Краткие характер. опасности (H) | 
H410
 | 
| Меры предостор. (P) | 
P273, P501
 | 
| Пиктограммы СГС |   | 
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Флуопирам представляет собой химическое соединение из группы пиридинилэтилбензамидов. Это фунгицид из класса ингибиторов сукцинатдегидрогеназы. Флуопирам используется для протравливания семян и защиты из от грибковых заболеваний, в частности, от серой гнили (Botrytis), настоящей мучнистой росы, парши яблони, Alternaria, Sclerotinia или Monilinia.
Утверждение
Заявка на включение в список одобренных ЕС средств защиты растений поступила в 2008 от Bayer CropScience. Летом 2009 года комиссия ЕС признала принципиальную полноту документов, что позволяет государствам-членам предоставить временные разрешение. В ЕС использование флуоропирама в качестве активного вещества в продуктах защиты растений с вступлением в силу с 1 февраля 2014 года был утвержден в 2013 году.
Средства защиты растений, содержащие это вещество в качестве активного компонента разрешено в ряде стран ЕС, в частности в Германии и Австрии, а также Швейцарии.
