| Тедизолид | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (5R)-3-{3-fluoro-4-[6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]phenyl}-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one |
| Брутто-формула | C17H15FN6O3 |
| Молярная масса | 370.338 г/моль |
| CAS | 856867-55-5 |
| PubChem | 11234049 |
| DrugBank | 14569 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | J01XX11 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 91% |
| Связывание с белками плазмы | 70—90% |
| Период полувывед. | 12 hours |
| Экскреция | Feces |
| Способы введения | |
| Oral, intravenous | |
| Другие названия | |
| Sivextro (Сивекстро) | |
Тедизолид — антибиотик класса оксазолидинонов для лечения острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей. Одобрен для применения: США (2014). С 1 января включен в перечень ЖНВЛП России.
Механизм действия
Фосфат тедизолида — пролекарство, которое превращается в тедизолид под воздействием плазменных фосфатаз. Взаимодействует с 23S (50S) бактериальной рибосомы. Нарушает синтез белка.
Показания
Лечение острых бактериальных инфекций кожи и мягких тканей у взрослых, вызванных грамположительными микроорганизмами:
- Staphylococcus aureus (включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus anginosus (S. anginosus, S. intermedius, S. constellatus), Enterococcus faecalis.