| Солифенацин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 1-azabicyclo[2.2.2]oct-8-yl (1S)-1-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate |
| Брутто-формула | C23H26N2O2 |
| Молярная масса | 362.465 г/моль |
| CAS | 242478-38-2 |
| PubChem | 443937 |
| DrugBank | APRD00168 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | G04BD08 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 90% |
| Связывание с белками плазмы | 98% |
| Метаболизм | Печень (CYP3A4-mediated) |
| Период полувывед. | от 45 до 68 часов |
| Экскреция | Почки (69.2%) и кишечник (22.5%) |
| Лекарственные формы | |
| Таблетки покрытые оболочкой | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Солифенацин — лекарственное средство, специфический конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов. Торговые названия — Везикар, Солифенацин. Выпускается в форме таблеток, покрытых оболочкой. Используется для лечения ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.