| Синдром Бёрта — Хога — Дьюба | |
|---|---|
 Характерные для синдрома Бёрта — Хога — Дьюба фиброфолликуломы на коже лица | |
| МКБ-10 | Q87 |
| МКБ-9 | 759.89 |
| МКБ-9-КМ | 704.8 |
| OMIM | 135150 |
| DiseasesDB | 33274 |
| eMedicine | derm/622 |
| MeSH | D058249 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Синдром Бёрта — Хога — Дьюба (англ. Birt–Hogg–Dubé syndrome) — редко встречающееся аутосомно-доминантное генетическое заболевание, обусловленное мутацией в гене FLCN и проявляющееся развитием доброкачественных опухолей волосяного фолликула (фиброфолликулом), кистами в лёгких и повышенным риском возникновения рака почки (хроматофобной почечной карциномы) и рака толстого кишечника.
Литература
- Birt A. R., Hogg G. R., Dube W. J. Hereditary multiple fibrofolliculomas with trichodiscomas and acrochordons (англ.) // Archives of dermatology. — Соединенные Штаты Америки: American Medical Association, 1977. — Vol. 113, no. 12. — P. 1674—1677. — ISSN 0003-987X. — doi:10.1001/archderm.1977.01640120042005. — PMID 596896.
Ссылки
- Birt-Hogg-Dube Syndrome. Cancer.Net. American Society of Clinical Oncology (2015). Дата обращения: 20 октября 2015.
- Krista K. Buckley. Birt-Hogg-Dube Syndrome. Medscape. WebMD LLC (18 июня 2013). Дата обращения: 20 октября 2015.
- What is BHD. Birt-Hogg-Dubé Syndrome. The BHD Foundation (2013). Дата обращения: 20 октября 2015.