Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Пентакозановая кислота

Пентакозановая кислота

Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Пентакозановая кислота
Изображение химической структуры
Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Пентакозановая кислота
Хим. формула С24Н49COOH
Рац. формула С25Н50O2
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 382,67 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 77–83,5 °C
Классификация
Рег. номер CAS 506-38-7
PubChem
Рег. номер EINECS 208-036-0
SMILES
InChI
ChEBI 39420
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пентакозановая кислота С24Н49COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечётным числом атомов углерода в цепи. Соли — пентакозаноаты.

Синонимы и технические названия: гиеновая кислота, гиениновая кислота, 506-38-7, Hyenate, Hyenic acid, n-Pentacosanoate, n-Pentacosanoic acid, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134, HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25:0, P0882, 562AA15C-C8EA-4109-ABAF-D8CC68CCB7C8, I04-1642, 3B3-061264.

Название: от греч. πέντε είκοσι (pente eikosi) — «двадцать пять».

Физические свойства

Иглы из бензола или листочки из ацетона, т. пл. 77—78 °C (иглы); 83,2—83,5 °C (листочки); т. заст. 82,9 °C.

Нерастворима в воде, трудно растворима в этаноле, легко растворима в диэтиловом эфире, растворима в горячих ацетоне и бензоле.

Химические свойства

Химические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.

Нахождение в природе

Пентакозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечётным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях.

Наиболее часто встречается в составе клеточных стенок микроэукариотов.

Получение и синтез

Содержится во фракции С2531 синтетических жирных кислот.

Использование

В медицине

  • Применяется в некоторых микробиологических исследованиях.

В промышленности

Литература

  • Терней А. Л.. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103

Новое сообщение