Окрелизумаб
| Окрелизумаб | |
|---|---|
| Химическое соединение | |
| Молярная масса | 148 kDa |
| CAS | 637334-45-3 |
| DrugBank | 11988 |
| Состав | |
| Моноклональное антитело | |
| Организм-источник | zu/o |
| Мишень | CD20 |
| Классификация | |
| АТХ | L04AA36 |
| Способы введения | |
| внутривенная инфузия | |
Окрелизумаб — это гуманизированное анти-CD20 моноклональное антитело. Оно поражает зрелые B-лимфоциты и тем самым является иммунодепрессантом. Оно находится в совместной разработке компаний Genentech и Biogen Idec, являющихся субсидиарами компании Hoffmann-La Roche.
Окрелизумаб достиг фазы III клинических испытаний для ревматоидного артрита и системной красной волчанки, а также фазы II для рассеянного склероза (РС) и лимфом.
В марте 2010, Hoffmann-La Roche анонсировала досрочное прекращение клинических испытаний окрелизумаба при ревматоидном артрите и системной красной волчанке. Этот шаг последовал за сообщениями о повышенной смертности больных с этими заболеваниями, получавших окрелизумаб, от оппортунистических инфекций. Однако разработка окрелизумаба как средства лечения рассеянного склероза продолжилась, поскольку среди этих больных повышенной смертности от оппортунистических инфекций не наблюдалось.
В октябре 2010 года Hoffmann-La Roche анонсировала предварительные результаты 24 недель исследования фазы II при рецидивирующе-ремиттирующем рассеянном склерозе. Окрелизумаб продемонстрировал статистически значимое снижение активности заболевания, измеряемой по количеству бляшек в мозгу на МРТ и частоты рецидивов, в сравнении с плацебо. Обе дозы окрелизумаба (200 мг и 600 мг) хорошо переносились.
См. также
Другие антагонисты CD20:
- Ритуксимаб, химерное анти-CD20 антитело.
- Офатумумаб, полностью человеческое анти-CD20 антитело.