| Локализованная склеродермия | |
|---|---|
 Клинические проявления склеродермии. | |
| МКБ-11 | EB61 |
| МКБ-10 | L94.0 |
| МКБ-10-КМ | L94.0 |
| МКБ-9 | 701.0 |
| МКБ-9-КМ | 701.0 |
| DiseasesDB | 8351 |
| MedlinePlus | 000429 |
| eMedicine | derm/272 |
| MeSH | D012594 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Локализованная склеродермия — Форма относится[прояснить] к кожным заболеваниям соединительной ткани. Распространение и симптомы проявляются в основном на коже и подкожных слоях.
Классификация
Международная классификация болезней МКБ-10 локализованную склеродермию делит на ряд подформ:
- Очаговая (бляшечная (кольцевидная склеродермия (morphea)), узловатая, генерализованная);
- Линейная (по типу «удар саблей», гемиформа);
- Глубокие формы склеродермии (подкожная склеродермия, глубокая склеродермия.
Эпидемиология
Этиология
Причины возникновения заболевания полностью не установлены. Последние исследования показывают, что возникновение симптомов склеродермии может быть спровоцировано рядом факторов.
Диагностика
Так как нет единого анализа для определения диагноза, проводят ряд различных тестов, которые в результате дополняют друг друга.