|
Ликорин
| |
|---|---|
 | |
|
Общие
| |
| Хим. формула | C₁₆H₁₇NO₄ |
|
Классификация
| |
| Номер CAS | 476-28-8 |
| PubChem | 72378 |
| ChemSpider | 65312 |
| Номер EINECS | 207-503-6 |
| ChEBI | 6601 |
|
C1CN2CC3=CC4=C(C=C3C5C2C1=CC(C5O)O)OCO4
| |
|
InChI=1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8)17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1
| |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
Ликорин (нарциссин, галантизин) — алкалоид, содержащийся в ряде растений семейства амариллисовых, особенно в растениях родов кливия, кринум, галантус, унгерния.
Свойства
Бесцветные кристаллы. Молекулярная масса 287,31 г/моль. Температура плавления составляет 265—266 °C (для вещества, перекристаллизованного из метанола). Плохо растворим в воде и органических растворителях.
Получение
Ликорин получают экстракцией 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцева.
Биологическое действие
Ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. В малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту. Ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают противоопухолевыми свойствами. Является ингибитором роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей и дрожжей. В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты.
Литература
- Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.