| Диэтаноламин | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Диэтаноламин |
| Сокращения | ДЭА |
| Хим. формула | (HOCH2CH2)2NH |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 105,14 г/моль |
| Плотность | 1,0966 г/см³ |
| Динамическая вязкость | 0,580 Па·с |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 27 °C |
| • кипения | 280 °C |
| • разложения | 516 ± 1 ℉ |
| • вспышки | 148,9 °C |
| Пределы взрываемости | 1,6 ± 0,1 об.% |
| Давление пара | 0,01 ± 0,01 мм рт.ст. |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | неограниченно |
| • в гептан | 0,1 г/100 мл |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1,4776 |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 111-42-2 |
| PubChem | 8113 |
| Рег. номер EINECS | 203-868-0 |
| SMILES | |
| InChI | |
| RTECS | KL2975000 |
| ChEBI | 28123 |
| ChemSpider | 13835604 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Диэтаноламин — органическое соединение, представитель класса аминоспиртов, густая маслянистая жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, обладает сильными основными свойствами.
Получение
Диэтаноламин получают действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол):
В промышленности синтез диэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:
Наряду с диэтаноламином получаются также этаноламин и триэтаноламин.
Применение
Применяются в технике в качестве эмульгатора и поверхностно-активного вещества, а также в различных процессах газоочистки, в том числе для извлечения углекислого газа из топочных газов при производстве сухого льда, также применяется в процессе обработки древесины, при производстве иминов. Является исходным веществом в промышленном синтезе лекарственного средства таурина.
Диэтаноламин способен вызвать раздражение слизистых оболочек, токсичен для сердечно-сосудистой системы, почек, желудочно-кишечного тракта.