Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Диацетилпероксид
Диацетилпероксид | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
Ацетилэтанпероксоат | ||
Традиционные названия | Перекись ацетила | ||
Хим. формула | C4H6O4 | ||
Рац. формула | (CH3CO)2O2 | ||
Физические свойства | |||
Состояние | Бесцветные кристаллы | ||
Молярная масса | 118,09 г/моль | ||
Плотность | 1,163 | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | 30 °C | ||
• кипения | 121,4 (760 мм рт ст), 63(21 мм рт ст) °C | ||
• вспышки | 32 (45) °C | ||
Давление пара | 28 кПа (63 °C) | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 110-22-5 | ||
PubChem | 8040 | ||
Рег. номер EINECS | 203-748-8 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
Номер ООН | 2084 | ||
ChemSpider | 7749 | ||
Безопасность | |||
Сигнальное слово | Опасно | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Диацетилпероксид — органический пероксид, представляющий собой твердое бесцветное вещество с резким запахом. Относится к диацилпероксидам. Выпускается в форме раствора в диметилфталате с содержанием 25 % диацетилпероксида.
Содержание
Реакционная способность
Как и любой пероксид, является сильным окислителем. Контакт концентрированного диацетилпероксида с органическими соединениями может вызвать воспламенение, а с сильными восстановителями, такими как неорганические сульфиды, нитриды и гидриды, реакция протекает со взрывом.
Как правило, разбавленные растворы диацетилпероксида (<70 %) безопасны, но даже незначительные примеси переходных металлов, таких как кобальт, железо, марганец, никель или ванадий, могут вызвать разложение пероксида с выделением тепла. Его 25 % раствор так же становится потенциально взрывоопасен при ненадлежащем хранении и частичном испарении растворителя с повышением концентрации пероксида вплоть до образования чувствительных к удару кристаллов. Чистый диацетилпероксид способен к детонации при длительном хранении или нагревании выше 30 °C, поэтому его следует использовать сразу после приготовления. Опасность могут представлять даже следовые количества диацетилпероксида. Так, например, добавление фтора к ацетату натрия может вызвать детонацию вследствие образования диацетилпероксида. Также отмечены взрывы при работе с чистым пероксидом во время проведения очистки вымораживанием или при добавлении летучих растворителей.
Получение
Диацетилпероксид может быть получен по реакции между пероксидом водорода и избытком уксусного ангидрида. В этом случае образуется пероксиуксусная кислота, которая затем образует диацетилпероксид.
По другой реакции диацетилпероксид образуется при смешивании ацетилхлорида и пероксида водорода в щелочной среде или в пиридине.
Опасность для здоровья
Диацетилпероксид оказывает сильное раздражающее действие на все ткани организма.
Огнеопасность
Это соединение огне- и взрывоопасно, поскольку реакция его разложения протекает с выделением тепла и носит самоускоряющийся характер.
Ссылки
- Peroxide, diacetyl (C4H6O4) Landolt-Boernstein Substance/ Property Index
- Zuordnung der Organischen Peroxide zu Gefahrgruppen nach § 3 Abs. 1 Архивная копия от 18 июля 2011 на Wayback Machine (in German), Berufsgenossenschaft Handel und Warendistribution