| Гиповитаминоз D | |
|---|---|
| МКБ-11 | 5B57 |
| МКБ-10 | E55 |
| МКБ-9 | 268 |
| DiseasesDB | 13942 |
| MeSH | D014808 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Нарушение утилизации и метаболизма витамина D может привести к разным вариантам гиповитаминоза, требующим неодинакового подхода к лечению.
- Классический рахит и рахит недоношенных.
- Нарушение всасывания витамина D из-за малого поступления жира (особенно при парантеральном питании) и желчных кислот в кишечник из-за холестаза или недостаточности энтеро-гепатической циркуляции.
- Незрелость или недостаточность активности 25-гидроксилазы в печени у недоношенных новорожденных детей, а также у детей и женщин, страдающих сахарным диабетом, или у детей, родившихся в состоянии асфиксии.
- Нарушение метаболизма витамина D в печени под влиянием активаторов её функции, например, фенобарбитала, дифенина, зиксорина, назначаемых для подавления судорог, повышенной возбудимости или профилактики и лечения гипербилирубинемий.
- Нарушение функций канальцев почек:
- Наследственная патология X-хромосомы, в частности, может проявляться в нарушении функции эпителия проксимальных канальцев почек — недостаточности реабсорбции фосфатов.
- Синдром Фанкони, при котором нарушена реабсорбция в проксимальных канальцах почек аминокислот, глюкозы, фосфатов.
- Наследственная патология канальцев почек, передаваемая по аутосомно-рециссивному типу, заключающаяся в неспособности клеток канальцев почек превращать кальцидиол в кальцитриол.
- Наследственная патология, связанная с отсутствием или недостаточностью тканевых рецепторов для кальцитриола.
- Гипопаратиреоз первичный.
Ссылки
- The Power of D. Sunshine vitamin’s potential health benefits stir up, split scientists // July 16, 2011; ScienceNews, Vol.180 #2