| Вакцина Valneva против COVID-19 | |
|---|---|
| Состав | |
| Классификация | |
| Фармакол. группа | вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины |
| Лекарственные формы | |
| раствор для внутримышечного введения | |
| Способы введения | |
| внутримышечно | |
| Другие названия | |
| VLA2001 | |
VLA2001, или «вакцина Valneva от COVID-19» — вакцина-кандидат от COVID-19, разработанная французско-австрийской биотехнологической фирмой Valneva SE.
Разработка вакцины
Кандидатную инактивированную вакцину против COVID-19 на основе цельного вируса, VLA2001, компания Valneva разработала на основе их вакцины Ixiaro против японского энцефалита, которая проходит испытания фазы 1/2 в Великобритании. В испытании фазы 1/2 участвуют 150 участников, тестирующих три уровня доз на безопасность, переносимость и иммуногенность. Ожидается, что испытание будет завершено к 15 февраля 2021 года, а полная отчётность будет завершена к августу 2021 года.
Valneva заключила соглашения с правительством Великобритании о поставках до 100 миллионов доз, которые будут произведены на собственном предприятии в Ливингстоне, Шотландия. Правительство Великобритании предварительно заказало 60 миллионов доз. Испытания поддерживаются Национальным институтом исследований в области здравоохранения Великобритании и четырьмя британскими университетами. Благодаря государственной поддержке, Valneva немедленно перейдёт к 3 этапу исследований и разовьёт производственные мощности до полной оценки результатов исследования фаз 1/2, вместо традиционного более медленного последовательного подхода, который имеет более низкий финансовый риск.
В конце октября фирма заявила о хороших результатах испытаний на третьей фазе, и в прессе появились надежды на быстрое признания вакцины в Великобритании и Европе ещё в 2021 году. .
