Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Бутанол-1
н-бутанол | |||
---|---|---|---|
| |||
Общие | |||
Систематическое наименование |
1-бутанол | ||
Сокращения | BuOH | ||
Традиционные названия | бутанол | ||
Хим. формула | С4H9OH | ||
Рац. формула | CH3(CH2)3OH | ||
Физические свойства | |||
Состояние | жидкость | ||
Молярная масса | 74,12 г/моль | ||
Плотность | 0,81 г/см³ | ||
Динамическая вязкость | 33,79 мПа*с | ||
Энергия ионизации | 10,04 ± 0,01 эВ | ||
Термические свойства | |||
Температура | |||
• плавления | -90,2 °C | ||
• кипения | 117,4 °C | ||
• вспышки | 34 °C | ||
• самовоспламенения | 345 °C | ||
Пределы взрываемости | 1,4 ± 0,1 об.% | ||
Мол. теплоёмк. | 2,359 Дж/(моль·К) | ||
Удельная теплота испарения | 591,2 кДж/кг | ||
Давление пара | 6 ± 1 мм рт.ст. | ||
Химические свойства | |||
Константа диссоциации кислоты | 16 | ||
Растворимость | |||
• в воде | 7,9 г/100 мл | ||
Оптические свойства | |||
Показатель преломления | 1,399 | ||
Классификация | |||
Рег. номер CAS | 71-36-3 | ||
PubChem | 263 | ||
Рег. номер EINECS | 200-751-6 | ||
SMILES | |||
InChI | |||
RTECS | EO1400000 | ||
ChEBI | 28885 | ||
Номер ООН | 1120 | ||
ChemSpider | 258 | ||
Безопасность | |||
ЛД50 | 2290–4360 мг/кг | ||
NFPA 704 | |||
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |||
Медиафайлы на Викискладе |
Бутанол-1 (н-бутанол, н-бутиловый спирт) C4H9OH — представитель одноатомных спиртов.
Содержание
Физические свойства
Бесцветная вязковатая жидкость с характерным запахом сивушного масла. Смешивается с органическими растворителями. В отличие от метанола, этанола и пропанола только умеренно растворяется в воде — 7,6 г на 100 г воды. С ней образует азеотроп, содержащий 55,5 % по массе бутанола и кипящий при 92,4 °C.
Производство
В промышленности бутанол получают:
- оксосинтезом из пропилена с использованием никель-кобальтовых катализаторов при 1,0-1,5 МПа(По Реппе).
- Из ацетальдегида через ацетальдоль и кротоновый альдегид, который гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых катализаторах.
- Ацетоно-бутиловым брожением пищевого сырья.
Историческая справка
Нормальный первичный бутиловый спирт впервые получил в 1870 году русский химик-органик Александр Михайлович Зайцев (1841—1910).
Бутанол начал производиться в 10-х годах XX века с использованием бактерии Clostridium acetobutylicum. Сырьём для производства могут быть сахарный тростник, свекла, кукуруза, пшеница, маниока, а в будущем и целлюлоза.
В 50-х годах из-за падения цен на нефть начал производиться из нефтепродуктов.
В США ежегодно производится около 1,39 млрд литров бутанола.
Очистка и сушка
Существует несколько способов очистки бутанола в лаборатории:
- обычная фракционная перегонка с отделением азеотропа
- сначала кипятят 4 часа над свежепрокалённой жженой известью без доступа влаги (30 г на 1л), затем кипятят над магниевой стружкой. После спирт перегоняют и собирают фракцию 117,70±0,01 °C
- промыванием раствором бисульфита натрия, затем кипячением над 10 % водной натриевой щелочью и наконец тройным трёхчасовым кипячением над жженой известью с последующей фракционной перегонкой
Применение
Бутанол применяют:
- как растворитель в лакокрасочной промышленности, в производстве смол и пластификаторов
- модификаторы мочевино- и меламино-формальдегидных смол
- для получения пластификаторов: дибутилфталата, трибутилфосфата
- для получения бутилацетата и бутилакрилата и эфиров с гликолями
- в синтезе многих органических соединений.
Применение в качестве автомобильного топлива
Может, но не обязательно должен, смешиваться с традиционными топливами. Энергия бутанола близка к энергии бензина. Бутанол может использоваться в топливных элементах, как сырьё для производства водорода.
В 2007 году в Великобритании начались продажи биобутанола в качестве добавки к бензину.
Охрана труда и техника безопасности
Бутиловый спирт — токсичное вещество. Согласно Роспотребнадзору предельно-допустимая концентрация для паров этого вещества 10 мг/м3 (среднесменная, за 8 часов) и 30 мг/м3 (максимально-разовая). В то же время порог восприятия запаха этого вещества у разных людей может быть очень разным. Например, по данным средние значения порога восприятия запаха в группе из 26 человек составили 14—18 ppm (42—54 мг/м3), и превышая 100 ppm (~300 мг/м3) у некоторых участников этого исследования. А в других исследованиях средние значения порога восприятия запаха могли достигать 90 и даже 900 ppm.
Токсичность бутанола относительно невелика (LD50 составляет 2290—4360 мг/кг), но наивысшая среди младших спиртов. При употреблении внутрь возникает эффект, сходный с эффектом от употребления этанола. Бутанол содержится в небольших количествах в различных алкогольных напитках. Иногда бутанол, полученный из технических жидкостей, используется в качестве суррогатного алкогольного напитка.
Концентрация в 0,01 % в воздухе никак не влияет на организм, в то время как 0,02 % вызывает воспаление роговой оболочки глаза.
КПВ 1,7—12 %.
Литература
- Химическая энциклопедия 1988, «Советская энциклопедия», Т1, стр. 336—337
- Вайсбергер «Органические растворители: Физические свойства и способы очистки», М., 1958, стр. 317—319
Бутанол | ||||
Систематическое название | Бутанол-1 | 2-Метилпропанол-1 | Бутанол-2 | 2-Метилпропанол-2 |
Тривиальные названия | н-Бутанол | изо-Бутанол | втор-Бутанол | трет-Бутанол |
Структурная формула |
(0°) | |
---|---|
Первичные спирты (1°) | |
Вторичные спирты (2°) | |
Третичные спирты (3°) |
Основные виды органического топлива
| |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ископаемое |
|
||||||||
Возобновляемое и биологическое |
|||||||||
Искусственное |